8-nitro-2H-phthalazin-1-one | 89898-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-nitro-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 8-nitrophthalazin-1(2H)-one；8-Nitro-1(2H)-phthalazinone
• CAS: 89898-95-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: MTWBTUNOFMRCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-2H-phthalazin-1-one 在 1-(2H)-酞嗪酮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2-(8-nitro-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-2-yl)phenyl)methyl N-(2-(prop-2-enoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和硝基酞嗪酮BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和硝基酞嗪酮BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109331018A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醛二甲基乙缩醛 在 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-nitro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和对苯硝基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯硝基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109394766A

文献信息

• Substituted quinolinone derivatives and methods of use
  申请人：Tegley Christopher

  公开号：US20050049253A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• 一种紫杉醇和对苯硝基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109394766A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯硝基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：Innocure Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4116298A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  Disclosed is a novel piperidinedione derivative compound.

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。
• SUSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1664023A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7390820B2
  申请人：——

  公开号：US7390820B2

  公开（公告）日：2008-06-24