N-苄基-N-甲基胍 | 7565-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-甲基胍
• 中文别名: N-苄基-N-甲基胍0.5H2SO4；1-苄基-1-甲基胍
• 英文名称: N-benzyl-N-methylguanidine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-guanidine；N-Benzyl-N-methyl-guanidin；1-benzyl-1-methylguanidine
• CAS: 7565-19-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: HRUWBAUPQXBXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 、 N-苄基-N-甲基胍 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIMURA T.; NAKANO K.; SHIBAMOTO S.; KITAJIMA K., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 3, 471-476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-疏基硫酸脲 、 N-甲基苄胺 生成 N-苄基-N-甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly; Ferry, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel linker for the solid-phase synthesis of guanidines
  作者：John A Josey、Catherine A Tarlton、Courtney E Payne

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01242-8

  日期：1998.8

  A novel linker for the generation of alkyl-, acyl- and arylguanidines as an attachment point in solid phase synthesis has been developed. Introduction of a suitably functionalized thiourea to Wang resin via a carbamate linkage, followed by displacement of sulfur with a 1° or 2° amine affords resin bound guanidines suitably protected for further manipulation. Activation of the thiourea with Mukaiyama's

  已经开发了用于生成烷基，酰基和芳基胍作为固相合成中的连接点的新型连接子。通过氨基甲酸酯键将适当官能化的硫脲引入到Wang树脂中，然后用1°或2°胺置换硫，从而得到树脂结合的胍，该胍被适当保护以用于进一步操作。用Mukaiyama试剂活化硫脲可生成芳基胍。温和的酸处理可使其脱保护并从树脂中释放出来，从而以高收率和高纯度提供胍。
• Amidination of Amines under Microwave Conditions Using Recyclable Polymer-Bound 1<i>H</i>-Pyrazole-1-carboxamidine
  作者：Andreas Kirschning、Wladimir Solodenko、Patrick Bröker、Josef Messinger、Uwe Schön

  DOI：10.1055/s-2006-926284

  日期：——

  A convenient one-step transformation of primary and secondary amines into the corresponding unprotected guanidines using 4-benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine and its polymer-bound variant is described. The scopes and limitations of the method, the microwave-assistance of amidination as well as a recycling protocol are examined.

  报道了一种便捷的单步转化方法，可以将一级和二级胺转化为相应的无保护基胍化合物，所用试剂为4-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-羰基氨脒及其聚合物衍生试剂。本文考察了该方法的应用范围和局限性、微波辅助酰胺化反应以及回收协议。
• A new reagent and its polymer-supported variant for the amidination of amines
  作者：Gerald Dräger、Wladimir Solodenko、Josef Messinger、Uwe Schön、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02403-0

  日期：2002.2

  New reagents for the high yielding amidination of primary and secondary amines are described. By attaching a benzyl substituent to the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine ring, a reagent 1 is obtained which allows easy work-up after amidination because of solubility of byproducts in organic solvents. In addition, the polystyrene-bound analogue 2 was prepared which allows amidination of various

  描述了用于伯胺和仲胺的高产率酰胺化的新试剂。通过将苄基取代基连接到3，5-二甲基-1 H-吡唑-1-羧am环上，获得试剂1，由于副产物在有机溶剂中的溶解性，该试剂1在酰胺化后易于后处理。另外，制备了聚苯乙烯结合的类似物2，其允许以高纯度酰胺化各种胺。
• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• [EN] WEIGHT REDUCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉDUCTION DU POIDS
  申请人：UNIV STRATHCLYDE

  公开号：WO2009087395A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds which find use as weight reducing agents, and find use in treating obesity and/or excess adiposity.

  本发明涉及一种化合物，可用作减重剂，并可用于治疗肥胖和/或过多的脂肪堆积。