4,5-dicarbomethoxy-1,3-diselenole-2-thione | 66251-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-dicarbomethoxy-1,3-diselenole-2-thione
• 英文别名: Dimethyl 2-sulfanylidene-1,3-diselenole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 66251-93-2
• 化学式: C₇H₆O₄SSe₂
• 分子量: 344.108
• InChiKey: RGKYMHKHPRLRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dicarbomethoxy-1,3-diselenole-2-thione 生成 2-(5-Oxo-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-[1,3]thiaselenole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiapen chemistry: synthesis of higher homologs of tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a086
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4,5-dicarbomethoxy-1,3-diselenole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  混合的四硫属元素富富瓦烯及其电荷转移配合物的光谱，电子和计算性质†

  摘要：

  本文报道了电子供体分子三硒烯富瓦烯（TSTF）的其他性质及其通过涉及前体四碳甲氧基叔丁基富马烯（TCMTSTF）的新途径。TSTF的结构，电子和计算性能已全面介绍，并在与之密切相关的原型电子供体分子四硫富瓦烯（TTF）的背景下进行了讨论。TSTF还与众所周知的电子受体7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）一起掺入电荷转移（CT）复合物中，生成TSTF–TCNQ。为了确定其在更大的TXF–TCNQ系列中的位置（其中TXF =四硫属元素富瓦烯），对TSTF和TSTF–TCNQ进行了光谱，电化学，磁性，电导率和计算研究，以扩展人们对这一高度有趣和有用的认识新的供体分子。

  DOI：

  10.1039/c7tc03853d

文献信息

• CSe2-free synthesis of [1,3]diselenole-2-thione and its application to syntheses of iodinated tetraselenafulvalenes (TSeFs)
  作者：Tatsuro Imakubo、Takashi Shirahata

  DOI：10.1039/b304136k

  日期：——

  We developed a new CSe2-free protocol for the synthesis of [1,3]diselenole-2-thione and converted it to tetraselenafulvalene derivatives without any selenium-sulfur exchange side reactions.

  我们开发了一种新的不含CSe2的方案，用于合成[1,3]二硒烯-2-硫酮，并将其转化为四硒富勒烯衍生物，而没有任何硒-硫交换副反应。
• SCHUMAKER R. R.; ENGLER E. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6651-6652
  作者：SCHUMAKER R. R.、 ENGLER E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic, electronic and computational properties of a mixed tetrachalcogenafulvalene and its charge transfer complex
  作者：Robert J. Walwyn、Bun Chan、Pavel M. Usov、Marcello B. Solomon、Samuel G. Duyker、Jin Young Koo、Masaki Kawano、Peter Turner、Cameron J. Kepert、Deanna M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c7tc03853d

  日期：——

  tetrathiafulvalene (TTF). TSTF was also incorporated into a charge transfer (CT) complex with the well-known electron acceptor 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ), to generate TSTF–TCNQ. In order to establish its position in the greater TXF–TCNQ series (where TXF = a tetrachalcogenafulvalene), spectral, electrochemical, magnetic, conductivity and computational studies were performed on TSTF and TSTF–TCNQ to extend

  本文报道了电子供体分子三硒烯富瓦烯（TSTF）的其他性质及其通过涉及前体四碳甲氧基叔丁基富马烯（TCMTSTF）的新途径。TSTF的结构，电子和计算性能已全面介绍，并在与之密切相关的原型电子供体分子四硫富瓦烯（TTF）的背景下进行了讨论。TSTF还与众所周知的电子受体7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）一起掺入电荷转移（CT）复合物中，生成TSTF–TCNQ。为了确定其在更大的TXF–TCNQ系列中的位置（其中TXF =四硫属元素富瓦烯），对TSTF和TSTF–TCNQ进行了光谱，电化学，磁性，电导率和计算研究，以扩展人们对这一高度有趣和有用的认识新的供体分子。
• Thiapen chemistry: synthesis of higher homologs of tetrathiafulvalene
  作者：Robert R. Schumaker、Edward M. Engler

  DOI：10.1021/ja00541a086

  日期：1980.10