(4aR)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4aR)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
• 英文别名: (4aR)-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OKVOSZYBJOSPGK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin 在 sodium periodate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类含有稠合三环结构的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类含有稠合三环结构的化合物。具体地，本发明提供了如下式(I)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等等。式(I)化合物能够有效抑制SYK和/或JAK等蛋白激酶，从而起到治疗各种自身免疫性疾病和肿瘤的作用。

  公开号：

  CN113583026A
• 作为产物：
  描述：

  (4aR)-8-nitro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86%的产率得到(4aR)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一类含有三环杂芳基团的化合物。具体来说，本发明提供了以下式子（I）所表示的结构的化合物（每个基团的定义如说明书所述），含有式子（I）化合物的制药组合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、异构形式、不同的盐、前药、配方等。式子（I）化合物可以有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR（C797S）、ALK和HPK1等），从而在治疗各种肿瘤方面发挥作用。

  公开号：

  US20220153766A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS FGFR INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190100531A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A heterocyclic compound is described, which is an inhibitor of FGFR (fibroblast growth factor receptor). Specifically, it is a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates. The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compound of the present invention has FGFR inhibitory activity and can be used for preventing or treating a disease associated with FGFR activity or expression.

  描述了一种杂环化合物，它是FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的抑制剂。具体来说，它是由以下公式（I）表示的化合物，其中可能存在一个异构体（对映体或非对映异构体），或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂合物。公式（I）中每个基团的定义如规范中所述。本发明的化合物具有FGFR抑制活性，可用于预防或治疗与FGFR活性或表达相关的疾病。
• COMPOUND CONTAINING TRICYCLIC HETEROARYL GROUP
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190308993A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  A class of compounds containing a tricyclic heteroaryl group is provided. Specifically, a compound of the structure represented by the following formula (I) (each group is as defined in the specification), a pharmaceutical composition containing the compound of the formula (I), and their isotope derivatives, chiral isomers, allosterics, different salts, prodrugs, preparations, etc, are provided. It can effectively inhibit protein kinases (such as EGFR, FAK, SYK, FLT-3, Axl, CDK, JAK, etc.), thereby treating various tumors, non-alcoholic liver disease (NASH), pulmonary fibrosis (IPF), and related variety of diseases.

  提供了一类含有三环杂环基团的化合物。具体来说，提供了结构如下式（I）所代表的化合物（每个基团如规范中定义），含有该式（I）化合物的药物组合物，以及它们的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同盐类、前药、制剂等。它可以有效抑制蛋白激酶（如EGFR、FAK、SYK、FLT-3、Axl、CDK、JAK等），从而治疗各种肿瘤、非酒精性脂肪肝病（NASH）、肺纤维化（IPF）和相关多种疾病。
• Compound containing tricyclic heteroaryl group
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10730887B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A class of compounds containing a tricyclic heteroaryl group is provided. Specifically, a compound of the structure represented by the following formula (I) (each group is as defined in the specification), a pharmaceutical composition containing the compound of the formula (I), and their isotope derivatives, chiral isomers, allosterics, different salts, prodrugs, preparations, etc, are provided. It can effectively inhibit protein kinases (such as EGFR, FAK, SYK, FLT-3, Axl, CDK, JAK, etc.), thereby treating various tumors, non-alcoholic liver disease (NASH), pulmonary fibrosis (IPF), and related variety of diseases.

  本发明提供了一类含有三环杂芳基的化合物。具体来说，本发明提供了下式（I）所代表结构的化合物（各基团如说明书中所定义）、含有式（I）化合物的药物组合物，以及它们的同位素衍生物、手性异构体、异构体、不同的盐、原药、制剂等。它能有效抑制蛋白激酶（如表皮生长因子受体、FAK、SYK、FLT-3、Axl、CDK、JAK等），从而治疗各种肿瘤、非酒精性肝病（NASH）、肺纤维化（IPF）及相关的多种疾病。
• Heterocyclic compound used as FGFR inhibitor
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10934311B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  A heterocyclic compound is described, which is an inhibitor of FGFR (fibroblast growth factor receptor). Specifically, it is a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates. The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compound of the present invention has FGFR inhibitory activity and can be used for preventing or treating a disease associated with FGFR activity or expression.

  本文描述了一种杂环化合物，它是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂。具体地说，它是由下式（I）表示的化合物，包括可能存在的异构体（对映体或非对映体），或其药学上可接受的盐、原药、氘代衍生物、水合物、溶液。式（I）中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物具有 FGFR 抑制活性，可用于预防或治疗与 FGFR 活性或表达相关的疾病。
• [EN] CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE<br/>[ZH] 作为激酶抑制剂的稠合三环化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020188467A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  一类含有三环杂芳基化合物。具体地，提供了如下式(I)所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等等。式(I)化合物能够有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR(C797S)、 ALK和HPK1等），从而起到治疗各种肿瘤的作用。