D-1-(N-Phenylacetylamino)-1-phenylmethylphosphonic acid | 104513-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-1-(N-Phenylacetylamino)-1-phenylmethylphosphonic acid
• 英文别名: [Phenyl-[(2-phenylacetyl)amino]methyl]phosphonic acid
• CAS: 104513-37-3
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₄P
• 分子量: 305.27
• InChiKey: LCDFOLAHIDPMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-1-(N-Phenylacetylamino)-1-phenylmethylphosphonic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-1-Amino-1-phenylmethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋的N-酰化的1-氨基烷基膦酸的立体选择性酶水解制备旋光的1-氨基烷基膦酸

  摘要：

  合成了1-氨基烷基膦酸的N-苯基乙酰化衍生物，并证明了其被青霉素酰基转移酶水解的高对映选择性（EC 3.5.1.11）。外消旋的1-（N-苯基乙酰氨基）烷基膦酸的立体选择性酶水解用于制备对映异构的1-氨基烷基膦酸。建立了青霉素酰基转移酶催化水解的动力学规律，并优化了生物催化过程，以提高光学纯度和光学活性产物的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86439-5
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 生成 D-1-(N-Phenylacetylamino)-1-phenylmethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  ZIMMERMANN, G.;MAIER, J.;GLOGER, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZIMMERMANN, G.;MAIER, J.;GLOGER, M.
  作者：ZIMMERMANN, G.、MAIER, J.、GLOGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of optically active 1-aminoalkylphosphonic acids by stereoselective enzymatic hydrolysis of racemic N-acylated 1-aminoalkylphosphonic acids
  作者：V.A Solodenko、T.N Kasheva、V.P Kukhar、E.V Kozlova、D.A Mironenko、V.K Švedas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86439-5

  日期：1991.1

  N-Phenylacetylated derivatives of 1-aminoalkylphosphonic acids were synthesized and high enantioselectivity of their hydrolysis by penicillin acylase (EC 3.5.1.11) was demonstrated. Stereoselective enzymatic hydrolysis of racemic 1-(N-phenylacetylamino)alkylphosphonic acids was used for preparation of enantiomeric 1-aminoalkylphosphonic acids. The kinetic regularities of penicillin acylase catalyzed

  合成了1-氨基烷基膦酸的N-苯基乙酰化衍生物，并证明了其被青霉素酰基转移酶水解的高对映选择性（EC 3.5.1.11）。外消旋的1-（N-苯基乙酰氨基）烷基膦酸的立体选择性酶水解用于制备对映异构的1-氨基烷基膦酸。建立了青霉素酰基转移酶催化水解的动力学规律，并优化了生物催化过程，以提高光学纯度和光学活性产物的收率。