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N-苄基氧杂环丁烷-3-胺 | 1015937-48-0

中文名称
N-苄基氧杂环丁烷-3-胺
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxetan-3-amine
英文别名
——
N-苄基氧杂环丁烷-3-胺化学式
CAS
1015937-48-0
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD08544348
分子量
163.219
InChiKey
DSGHRPVYBGSMIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基氧杂环丁烷-3-胺4-二甲氨基吡啶seleniumpotassium carbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (Z)-(3-benzyl-2-((4-chlorophenyl)imino)-1,3-selenazolidin-4-yl)methyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    异氰化物、硒粉和 3-氨基氧杂环丁烷在纯水中的多组分反应:1,3-硒唑啉的绿色高效合成
    摘要:
    在此,报道了异氰化物、硒粉和 3-氨基氧杂环丁烷的新型、高效且无金属的多组分反应。该反应以硒粉为硒源,H 2 O为唯一反应介质,在温和条件下生成一系列1,3-硒唑啉。该转化具有官能团相容性好、底物适用范围广、原子经济性高等特点,避免了使用不稳定和有毒的硒试剂、额外的相转移催化剂和过渡金属催化剂,符合绿色有机合成理念。此外,所获得的硒唑啉类化合物易于应用于生物活性分子的衍生化,为类药有机硒化合物的合成提供了新的途径。
    DOI:
    10.1039/d3gc00708a
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-苄基氧杂环丁烷-3-胺
    参考文献:
    名称:
    异氰化物、硒粉和 3-氨基氧杂环丁烷在纯水中的多组分反应:1,3-硒唑啉的绿色高效合成
    摘要:
    在此,报道了异氰化物、硒粉和 3-氨基氧杂环丁烷的新型、高效且无金属的多组分反应。该反应以硒粉为硒源,H 2 O为唯一反应介质,在温和条件下生成一系列1,3-硒唑啉。该转化具有官能团相容性好、底物适用范围广、原子经济性高等特点,避免了使用不稳定和有毒的硒试剂、额外的相转移催化剂和过渡金属催化剂,符合绿色有机合成理念。此外,所获得的硒唑啉类化合物易于应用于生物活性分子的衍生化,为类药有机硒化合物的合成提供了新的途径。
    DOI:
    10.1039/d3gc00708a
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文献信息

  • Multicomponent synthesis of tertiary alkylamines by photocatalytic olefin-hydroaminoalkylation
    作者:Aaron Trowbridge、Dominik Reich、Matthew J. Gaunt
    DOI:10.1038/s41586-018-0537-9
    日期:2018.9
    accessible feedstocks into sp3-rich architectures provide a strategic advantage in the synthesis of complex alkylamines. Here we report a multicomponent, reductive photocatalytic technology that combines readily available dialkylamines, carbonyls and alkenes to build architecturally complex and functionally diverse tertiary alkylamines in a single step. This olefin-hydroaminoalkylation process involves a
    有证据表明,增加小分子的饱和度(即 sp3 杂化碳原子的数量)可以增加它们在药物发现管道中成功的可能性1。由于其良好的物理特性,烷基胺在药物制剂、小分子生物探针和临床前候选药物中无处不在。尽管它们很重要,胺的合成仍然由两种方法主导:N-烷基化和羰基还原胺化3。因此,药物发现中对饱和极性分子的需求不断增加,继续推动合成复杂烷基胺 4-7 的实用催化方法的发展。特别是,将可获取的原料转化为富含 sp3 的体系结构的工艺为复杂烷基胺的合成提供了战略优势。在这里,我们报告了一种多组分还原光催化技术,该技术结合了现成的二烷基胺、羰基化合物和烯烃,可在一步中构建结构复杂且功能多样的叔烷基胺。这种烯烃-氢基烷基化过程涉及可见光介导的原位生成亚胺离子的还原,以选择性地提供以前难以接近的烷基取代的 α-基自由基,这些自由基随后与烯烃反应形成 C(sp3)–C(sp3)债券。操作简单的反应表现出广泛的官能团耐受性,
  • 三氮唑化合物及其在农业中的应用
    申请人:东莞市东阳光农药研发有限公司
    公开号:CN108689951B
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明提供一种三氮唑化合物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供式(A)所示的化合物及其制备方法;含有这些化合物的组合物和制剂及其作为杀菌剂的用途;其中R1、R2、R3、w、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ra、Rb和x具有如本发明所给出的含义。
  • 3-Aminooxetanes: versatile 1,3-amphoteric molecules for intermolecular annulation reactions
    作者:Zengwei Lai、Renwei Zhang、Qiang Feng、Jianwei Sun
    DOI:10.1039/d0sc04254d
    日期:——

    Despite the versatility of amphoteric molecules, stable and easily accessible ones are still limitedly known.

    尽管两性分子具有多功能性,但稳定且易获取的两性分子仍然知之甚少。
  • TRIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF IN AGRICULTURE
    申请人:Dongguan Hec Pesticides R&D Co., Ltd.
    公开号:EP3606910A1
    公开(公告)日:2020-02-12
  • [EN] TRIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF IN AGRICULTURE<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLE ET SON UTILISATION EN AGRICULTURE
    申请人:DONGGUAN HEC TECH R&D CO LTD
    公开号:WO2018184579A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    The present invention provides a triazole compound and use thereof in agriculture. In particularly, the present invention provides a triazole compound having Formula (A) and a preparation method thereof, a composition and formulation containing these compounds and their use as fungicides; wherein R 1, R 2, R 3, w, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R a, R b and x are as defined herein.
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