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3-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole | 54512-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole
英文别名
Ethyl-phenyl-1,2,5-thiadiazol;3-Ethyl-4-phenyl-[1,2,5]thiadiazole
3-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole化学式
CAS
54512-86-6
化学式
C10H10N2S
mdl
——
分子量
190.269
InChiKey
OTYAHWQVFKYUPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基丁胺tetrasulphur tetranitride 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 3-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    某些2,1,3-苯并噻二唑,苯并呋喃,2,1,3-苯并硒二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的极谱法
    摘要:
    已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并(VI族)二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基,苯基,溴,氯,氰基,硝基,甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初,所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子,但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加,发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110519
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文献信息

  • Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2345 - 2350
    作者:Cho, Jaeeock、Kim, Kyongtae
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:JOHN Varghese
    公开号:US20090270367A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The invention relates to novel compounds and also to methods of treating at least one disease, disorder, or condition associated with amyloidosis using such compounds. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
  • Tetradentate Cyclometalated Platinum Complexes Containing 9,10-Dihydroacridine And Its Analogues
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20180226593A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:
  • US7858642B2
    申请人:——
    公开号:US7858642B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • Polarography of some 2,1,3-benzothiadiazoles, benzofurazans, 2,1,3-benzoselenadiazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles
    作者:E. O. Sherman、S. M. Lambert、K. Pilgram
    DOI:10.1002/jhet.5570110519
    日期:1974.10
    platinum electrode for 2,1,3-benzo(group VI)diazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles. The derivatives studied contained alkyl, phenyl, bromo, chloro, cyano, nitro, methylsulfonyl, and trifluoromethylsulfonyl groups. All ring systems and their derivatives are reversibly reduced initially in a one-electron step, to their respective radical anion, but the nitro and bromo derivatives are
    已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并(VI族)二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基,苯基,溴,氯,氰基,硝基,甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初,所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子,但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加,发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。
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