(E)-1-fluoro-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-fluoro-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-2-nitropropene；1-fluoro-2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: SIKJWKHYKLQDSS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-fluoro-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene 、 溴代丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 %的产率得到5,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(2-fluorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状硝酸酯的中断 Nef 反应：非对映选择性获得密集取代的 α-氯亚硝基化合物

  摘要：

  环状硝酸酯（异恶唑啉-和 5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪-N-氧化物）与盐酸反应生成带有远羟基的孪生亚硝基氯化合物。该反应通常是非对映选择性的，并且在某些情况下观察到异构体在不同温度下的立体分歧形成。发现的过程代表了硝酸酯间断 Nef 反应的第一个例子。DFT 计算支持N , N的初始形成-双（氧）亚胺阳离子（Nef 反应中的关键中间体），被氯阴离子拦截，然后开环。证明了所得官能化氯亚硝基化合物在与环戊二烯的 Diels-Alder 反应中的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02281

文献信息

• FLUORINE-SUBSTITUTED AMPHETAMINES AND AMPHETAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Nagel Ulrich

  公开号：US20100179221A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A fluorine-substituted amphetamine or amphetamine derivative with the formula (I): where at least one of the residues R1 or R2 is different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least one position or the residues R1 and R2 independently of one another are H or are different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least three positions or the residues R1 and R2 independently of one another are H or are different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least one position and has a substituent different from H in at least one other position.

  一种氟代苯丙胺或苯丙胺衍生物，化学式为（I）：其中残基R1或R2中至少有一个不同于H，Ph为苯环，至少在一个位置上用氟取代，或残基R1和R2彼此独立地是H或不同于H，Ph为苯环，在至少三个位置上用氟取代，或残基R1和R2彼此独立地是H或不同于H，Ph为苯环，在至少一个位置上用氟取代，并且至少在另一个位置上具有不同于H的取代基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACTAMS FROM GLYOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LACTAMES À PARTIR D'ACIDE GLYOXYLIQUE
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2017029104A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm bacteriostatic compositions.

  一种用于合成适用于抗微生物、抗生物膜细菌静止组合物中的内酰胺的方法。
• Organocatalytic Asymmetric Tamura Cycloaddition with α- Branched Nitroolefins: Synthesis of Functionalized 1-Tetralones
  作者：Utpal Nath、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03020

  日期：2017.3.17

  A new catalytic asymmetric Tamura cycloaddition with nitroolefins was developed. This demonstration of the reaction of α-branched nitroolefins with homophthalic anhydrides delivers highly functionalized 1-tetralone compounds. With bifunctional squaramide catalyst, the desired tetralone products are obtained with high enantioselectivity and good diastereoselectivity.

  开发了一种新的硝基烯烃催化不对称田村环加成反应。α-支化硝基烯烃与高邻苯二甲酸酐反应的这一证明可提供高度官能化的1-tetralone化合物。使用双功能方酰胺催化剂，可以得到具有高对映选择性和良好非对映选择性的所需四氢萘酮产物。
• Process for the preparation of lactams from glyoxalic acid
  申请人：Conopco, Inc.

  公开号：US10377707B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm bacteriostatic compositions.

  一种合成适用于抗菌、抗生物膜抑菌组合物的内酰胺的工艺。
• FLUORSUBSTITUIERTE AMPHETAMINE UND AMPHETAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Universität Tübingen

  公开号：EP2121571A1

  公开（公告）日：2009-11-25