2-Hydroxy-2,3a,5,6-tetramethyl-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide | 125885-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Hydroxy-2,3a,5,6-tetramethyl-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3,6,7a-tetramethyl-3,6,7,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole 1-oxide；2,3,6,7a-Tetramethyl-1-oxido-3,7-dihydroimidazo[1,2-b][1,2]oxazol-1-ium-6-ol
• CAS: 125885-15-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: GYFXRRINFDTQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2,3a,5,6-tetramethyl-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOLODARSKIJ, L. B.;GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxyamino)butan-2-one oxime 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Hydroxy-2,3a,5,6-tetramethyl-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  稳定的双环功能化一氧化氮：氮杂-降钙肌酮-5-甲基-3-氧代-6，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯8-氧基的衍生物的合成

  摘要：

  在最近的几十年中，双环硝酰基自由基已成为化学家的关注焦点，作为醇和胺氧化的选择性催化剂，以及作为定向CH氧化转化的添加剂和介体。在这方面，新功能双环氮氧化物的合成方法的设计和开发是一个相关且重要的问题。据报道，在乙酰丙酮与具有仲羟基氨基的2-羟基氨基肟缩合过程中形成的咪唑并[1,2- b ]异恶唑在温和的碱性催化条件下被再循环为8-羟基-5-甲基-3-氧代-6。 ，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯。后者包含空间受阻的环N-羟基在丙酮中用二氧化铅氧化后，实际上定量地形成了新的稳定的硝酰基双环基团，它们是2,2,6,6-四甲基-4-氧哌啶-1-氧基（TEMPON）和3-咪唑啉。

  DOI：

  10.3390/molecules26103050

文献信息

• Condensation of 1,2-hydroxylaminooximes with acetylacetone. Conversion of tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazoles into derivatives of 2H-imidazole, 1-hydroxypyrrole, and 4-oxotetrahydropyridine
  作者：L. N. Grigor'eva、A. Ya. Tikhonov、V. V. Martin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00756414

  日期：1990.6
• VOLODARSKIJ, L. B.;GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.
  作者：VOLODARSKIJ, L. B.、GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.;MARTIN, V. V.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 765-771
  作者：GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.、MARTIN, V. V.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
  作者：Larisa N. Grigor’eva、Alexsei Ya. Tikhonov、Konstantin A. Lomanovich、Dmitrii G. Mazhukin

  DOI：10.3390/molecules26103050

  日期：——

  In recent decades, bicyclic nitroxyl radicals have caught chemists’ attention as selective catalysts for the oxidation of alcohols and amines and as additives and mediators in directed C-H oxidative transformations. In this regard, the design and development of synthetic approaches to new functional bicyclic nitroxides is a relevant and important issue. It has been reported that imidazo[1,2-b]isoxazoles

  在最近的几十年中，双环硝酰基自由基已成为化学家的关注焦点，作为醇和胺氧化的选择性催化剂，以及作为定向CH氧化转化的添加剂和介体。在这方面，新功能双环氮氧化物的合成方法的设计和开发是一个相关且重要的问题。据报道，在乙酰丙酮与具有仲羟基氨基的2-羟基氨基肟缩合过程中形成的咪唑并[1,2- b ]异恶唑在温和的碱性催化条件下被再循环为8-羟基-5-甲基-3-氧代-6。 ，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯。后者包含空间受阻的环N-羟基在丙酮中用二氧化铅氧化后，实际上定量地形成了新的稳定的硝酰基双环基团，它们是2,2,6,6-四甲基-4-氧哌啶-1-氧基（TEMPON）和3-咪唑啉。