2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide | 78052-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
• 英文别名: 11,14-Diazatetracyclo[7.6.1.01,12.05,16]hexadeca-5(16),6,8-triene-10,13,15-trione
• CAS: 78052-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: XBXPGLIQZABTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8,9-dihydro-3-anilino-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,5,6-四氢琥珀酰亚胺并(3,4-b)-苊-10-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE E.; YODICE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 79-83
  作者：CAMPAIGNE E.、 YODICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
  作者：Campaigne, E.、Huffman, J. C.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83
  作者：Campaigne, E.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——