3a,4,10,11-tetrahydro-9H-benzopyrrolo<3,4c>isoquinoline-1-oxo-3,5-(2H)dithione | 78287-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3a,4,10,11-tetrahydro-9H-benzopyrrolo<3,4c>isoquinoline-1-oxo-3,5-(2H)dithione
• 英文别名: 10,13-Bis(sulfanylidene)-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.01,12.05,16]hexadeca-5(16),6,8-trien-15-one
• CAS: 78287-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 288.394
• InChiKey: OLGISMZHFLNMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,10,11-tetrahydro-9H-benzopyrrolo<3,4c>isoquinoline-1-oxo-3,5-(2H)dithione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8,9-dihydro-3-anilino-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到3a,4,10,11-tetrahydro-9H-benzopyrrolo<3,4c>isoquinoline-1-oxo-3,5-(2H)dithione
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE E.; YODICE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 79-83
  作者：CAMPAIGNE E.、 YODICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83
  作者：Campaigne, E.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——