2-Hydroxy-6-methylsulfanyl-nicotinic acid ethyl ester | 828276-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-methylsulfanyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 828276-43-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: QXSLWGRIJSWJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酰乙酸乙酯 、 1,1-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,5-diazapentadiene hydriodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 以56%的产率得到2-Hydroxy-6-methylsulfanyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]杂环缩合反应合成吡啶酮和吡啶环

  摘要：

  通过使用亚胺盐作为关键前体，可以有效地合成取代的吡啶酮和吡啶。这些化合物是使用azabutadiene和dienophiles之间的串联[4 + 2]环加成/脱氨基反应制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.142

文献信息

• DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS (ISPF)
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY

  公开号：US20160257655A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Antibacterial and antimalarial IspF inhibitor compounds and compositions are described. Methods include administering described compounds and compositions to treat bacterial or parasitic infections and to inhibit parasite or bacterial growth.

  本文描述了抗菌和抗疟疾的IspF抑制剂化合物和组合物。方法包括给予所述化合物和组合物以治疗细菌或寄生虫感染并抑制寄生虫或细菌的生长。
• Synthesis of pyridone and pyridine rings by [4+2] hetero-cyclocondensation
  作者：Aélig Robin、Karine Julienne、Jean Claude Meslin、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.142

  日期：2004.12

  Substituted pyridones and pyridines have been synthesised efficiently by employing iminium salt as a key precursor. These compounds were prepared using tandem [4+2] cycloaddition/deamination between azabutadiene and dienophiles.

  通过使用亚胺盐作为关键前体，可以有效地合成取代的吡啶酮和吡啶。这些化合物是使用azabutadiene和dienophiles之间的串联[4 + 2]环加成/脱氨基反应制备的。