1-(4-methylphenyl)thiohydantoin | 1250860-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)thiohydantoin
• 英文别名: p-Tolylthiohydantoin；1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1250860-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: ZRWGRUJXGZWTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-N-4-甲基苯基氨基乙酸甲酯 在 O,O-二乙基O-氢硫代磷酸酯 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到1-(4-methylphenyl)thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成N-1取代的硫代乙内酰脲和双环硫代乙内酰脲的新型有效方法

  摘要：

  已经开发出用于合成N-1取代的硫代乙内酰脲的新颖方法，以定量获得所需产物。双硫代乙内酰脲衍生物和双环硫代乙内酰脲的有效合成扩展了本方法的范围和适用性。无溶剂条件和非常简单的后处理程序使反应变得方便且环保。通过光谱技术和元素分析对所有产物进行了表征，最后通过X射线晶体学确定了代表性化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.087

文献信息

• THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIO-MEDICAL RESEARCH

  公开号：US20150259298A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrate, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoan, or inhibiting the growth of a fungus or protozoan. The fungus may be a Candida species, Sacchawmyces species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan mitochondrial phosphate carrier protein.

  本发明提供了新型化合物（例如，式（I）化合物），以及其制剂可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。本发明还提供了使用该发明化合物或其组合物治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫生长的方法和试剂盒。真菌可以是Candida属、Sacchawmyces属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫线粒体磷酸载体蛋白的活性。
• US9944607B2
  申请人：——

  公开号：US9944607B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• Novel and efficient protocol for the syntheses of N-1 substituted thiohydantoin and a bicyclothiohydantoin under solvent-free conditions
  作者：Vinod Kumar、Hemlata Rana、Ravish Sankolli、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.087

  日期：2012.5

  A novel approach for the synthesis of N-1 substituted thiohydantoin has been developed to give quantitative yields of the desired products. The efficient synthesis of bis-thiohydantoin derivative and bicyclothiohydantoin has extended scope and applicability of present method. Solvent-free conditions and very easy work-up procedure make the reaction convenient and eco-friendly. All the products were

  已经开发出用于合成N-1取代的硫代乙内酰脲的新颖方法，以定量获得所需产物。双硫代乙内酰脲衍生物和双环硫代乙内酰脲的有效合成扩展了本方法的范围和适用性。无溶剂条件和非常简单的后处理程序使反应变得方便且环保。通过光谱技术和元素分析对所有产物进行了表征，最后通过X射线晶体学确定了代表性化合物的结构。