4-nitro-2-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)aniline | 1582256-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)aniline
• 英文别名: 4-Nitro-2-[phenyl(thiophen-2-yl)methyl]aniline；4-nitro-2-[phenyl(thiophen-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 1582256-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: YURISRJBVQAAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(2-噻吩)甲醇 在 rhenium(VII) oxide 、 cerium triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-nitro-2-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Re 2 O 7催化的未保护苯胺与苄醇的化学选择性C-苄基化反应

  摘要：

  公开了未保护的苯胺与苄醇之间前所未有的脱水C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度（80℃）催化剂（5摩尔％）Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities（超过N-烷基化）。基于机理研究，提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo4028598

文献信息

• Chemoselective C-Benzylation of Unprotected Anilines with Benzyl Alcohols Using Re₂O₇ Catalyst
  作者：Rajender Nallagonda、Mohammad Rehan、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/jo4028598

  日期：2014.4.4

  An unprecedented dehydrative C–C bond formation between unprotected anilines with benzyl alcohols is disclosed. Re2O7 catalyst (5 mol %) at elevated reaction temperature (80 °C) provided C-benzylanilines with high to excellent yields and with good chemoselectivities (over N-alkylation). A probable mechanism has been proposed based on mechanistic studies.

  公开了未保护的苯胺与苄醇之间前所未有的脱水C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度（80℃）催化剂（5摩尔％）Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities（超过N-烷基化）。基于机理研究，提出了一种可能的机制。