6-(benzyl(methyl)amino)-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide | 1208979-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzyl(methyl)amino)-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-[benzyl(methyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1208979-22-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: KXQQDWVSBAJJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 6-氯-4-嘧啶羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(benzyl(methyl)amino)-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从表型全细胞高通量筛选SoftFocus库的新型抗结核6-二烷基氨基嘧啶羧酰胺：结构-活性关系和目标识别研究。

  摘要：

  针对结核分枝杆菌（Mtb），筛选了约3.5万种化合物的BioFocus DPI SoftFocus库，以鉴定具有抗结核活性的新型命中物。在生物学分类试验中评估了这些命中物，以排除建议通过经常遇到的混杂作用机制起作用的化合物，包括抑制细胞色素bc 1的QcrB亚基。复杂，细胞壁稳态破坏和DNA损伤。在通过该筛选级联反应的命中方法中，优先选择6-二烷基氨基嘧啶羧酰胺系列以进行命中优化。该系列化合物对临床Mtb菌株具有活性，而未观察到对常规抗结核药物的交叉耐药性。这表明了一种新的作用机理，通过化学计量学分析得到了证实，从而将BCG_3193和BCG_3827鉴定为功能未知的系列的推定靶标。初步的结构活性关系研究得出了具有中等至有效抗结核活性并改善了理化性质的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01347

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：BIOMARIN IGA LTD

  公开号：WO2010020432A8

  公开（公告）日：2010-03-11