7β-<(Z)-2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido>-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 87221-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-<(Z)-2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido>-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 87221-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₆S₂
• 分子量: 459.891
• InChiKey: DBBSPKOVINMSQZ-DQBBSJBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-<(Z)-2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido>-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3'-Quaternary Ammonium Cephalosporins II. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2- methoxyiminoacetamido)cephalosporin Derivatives Bearing Various Quaternary Ammonium Methyl Groups at the 3 Position.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1049
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 7β-<(Z)-2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido>-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NAKADZAVA, DZYUNITI;YANAGISAVA, XIROAKI;MIYAOKA, TAKEHO;ANDO, AKIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0345671A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  A compound of the formula : wherein R' is amino or a protected amino group, Z is N or CH, R2 is an organic group, and R is a group of the formula : (in which R3 and R4 are each lower alkyl, or R3 and R4 are linked together to form C3-C6 alkylene, A is lower alkylene, and R5 is hydroxy or a protected hydroxy group) or a group of the formula : (in which R6 is lower alkyl. R7 and R8 are each hydroxy or a protected hydroxy group, and Y is N or CH), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient. The invention relates also to intermediates of the formula and their preparation.

  式中的化合物 式中 R' 是氨基或受保护的氨基、 Z 是 N 或 CH R2 是有机基团，以及 R 是式中的一个基团： 其中 R3 和 R4 分别为低级烷基，或 R3 和 R4 连接在一起形成 C3-C6 亚烷基、 A 是低级亚烷基，以及 R5 是羟基或受保护的羟基）。 或式如下的基团 其中 R6 是低级烷基 R7 和 R8 分别是羟基或受保护的羟基，以及 Y 是 N 或 CH）、 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备方法。
• NAKADZAVA, DZYUNITI;YANAGISAVA, XIROAKI;MIYAOKA, TAKEHO;ANDO, AKIKO
  作者：NAKADZAVA, DZYUNITI、YANAGISAVA, XIROAKI、MIYAOKA, TAKEHO、ANDO, AKIKO

  DOI：——

  日期：——
• US5244890A
  申请人：——

  公开号：US5244890A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5401734A
  申请人：——

  公开号：US5401734A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US5532354A
  申请人：——

  公开号：US5532354A

  公开（公告）日：1996-07-02