1-(allyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene | 99060-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(4-Nitro-2-methoxy-phenoxy)-propen-(2)；1-Allyloxy-2-methoxy-4-nitro-benzol；2-Methoxy-4-nitro-1-(2-propen-1-yloxy)benzene；2-methoxy-4-nitro-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 99060-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ZYJGMMCVVXXVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 喹啉 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-丙基-6-甲氧基-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 11,15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-硝基苯 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 potassium thioacyanate 作用下， 反应 13.0h， 生成 1-(allyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移

  摘要：

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.048

文献信息

• Synthesis of Phenylpropanoids via Matsuda–Heck Coupling of Arene Diazonium Salts
  作者：Bernd Schmidt、Felix Wolf

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00447

  日期：2017.4.21

  The Pd-catalyzed Heck-type coupling (Matsuda–Heck reaction) of electron rich arene diazonium salts with electron deficient olefins has been exploited for the synthesis of phenylpropanoid natural products. Examples described herein are the naturally occurring benzofurans methyl wutaifuranate, wutaifuranol, wutaifuranal, their 7-methoxy derivatives, and the O-prenylated natural products boropinols A

  Pd催化的富电子芳烃重氮盐与缺电子烯烃的Heck型偶联（Matsuda–Heck反应）已被用于合成苯丙天然产物。本文所述的实例是天然存在的苯并呋喃五氟呋喃酸甲酯，五氢呋喃醇，五氟呋喃醛，它们的7-甲氧基衍生物以及O-炔丙基化的天然产物硼松酚A和C。
• 363. The chemotherapy of schistosomiasis. Part IV. Some ethers of 4-amino-2-methoxyphenol
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/jr9610001863

  日期：——
• Surfactant-mediated solvent-free dealkylative cleavage of ethers and esters and trans-alkylation under neutral conditions
  作者：Apurba Bhattacharya、Nitin C. Patel、Tomas Vasques、Ritesh Tichkule、Gaurang Parmar、Jiejun Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.048

  日期：2006.1

  A simple, surfactant-mediated, one-pot, solvent-free dealkylative cleavage of aryl ethers and esters followed by subsequent optional trans-alkylation under essentially neutral conditions has been developed.

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。
• Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 11,15
  作者：Dean et al.

  DOI：——

  日期：——