4-Methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-pyrimidin-2-ylamine | 810683-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 810683-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃S
• 分子量: 289.445
• InChiKey: KONHYDZYVNETNW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-pyrimidin-2-ylamine 在 一水合肼 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-hydrazinyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 1,1-dimethylmercapto-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-penta-1,4-(Z)-dien-3-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-Methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antileishmanial profile of some novel terpenyl pyrimidines

  摘要：

  Some novel terpenyl pyrimidine derivatives 2(a-d) and 6(a-b) have been synthesised from alpha/beta-ionone keteneacetals 1 and 5. The terpenyl pyrimidine 2e has been synthesised from P-ionone 3 in two steps in quantitative yield. The pyrimidine derivatives were screened for in-vivo antilesihmanial activity. The compounds 2d, 2e, 6a and 6b showed promising in-vivo antileishmanial activity. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.007