{4-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzyl]-benzyl}-(6-formyl-pyridin-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 210410-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzyl]-benzyl}-(6-formyl-pyridin-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-formylpyridin-2-yl)methyl]-N-[[4-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 210410-17-6
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₅
• 分子量: 545.679
• InChiKey: XNKBIEFQHFUSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-(aminomethyl)-diphenylmethane 、 {4-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzyl]-benzyl}-(6-formyl-pyridin-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体催化氨基酯水解中铜离子之间的聚合和溶剂引发的协同作用

  摘要：

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 {4-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzyl]-benzyl}-(6-formyl-pyridin-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体催化氨基酯水解中铜离子之间的聚合和溶剂引发的协同作用

  摘要：

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u

文献信息

• Polymerization- and Solvent-Triggered Cooperativity Between Copper(II) Ions in the Catalysis of the Hydrolysis of Amino Esters by Pyridine-Based Ligands
  作者：Paolo Scrimin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u

  日期：1998.6

  Polymeric (2) and oligomeric (4, 5) materials made of repeating units of 2,6-diaminomethylpyridine and 4,4′-diphenylmethane have been synthesized with the number of monomeric units (n) ranging from 2 to 29. In 1:1 DMSO/water solutions, these materials are fully soluble and strongly bind CuII ions. The complexes catalyze to different extents the hydrolysis of the p-nitrophenyl esters of α-, β-, and γ-amino acids

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v