1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyrazin-2-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 620534-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyrazin-2-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-pyrazin-2-yltriazole-4-carboxylic acid；1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-pyrazin-2-yltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 620534-13-6
• 化学式: C₁₆H₉F₆N₅O₂
• 分子量: 417.27
• InChiKey: UMSUKWIEOZQEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-{2-[1-(2-chloro-phenyl)-ethylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyrazin-2-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(R/S)-(2-{[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-[1-(2-chloro-phenyl)-ethyl]-amino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。