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3-(Methylsulfonyl)benzothieno<3,2-e>-1,2,4-triazin
3-(Methylsulfonyl)benzothieno<3,2-e>-1,2,4-triazin | 121288-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Methylsulfonyl)benzothieno<3,2-e>-1,2,4-triazin
英文别名
——
CAS
121288-83-3
化学式
C
10
H
7
N
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
265.316
InChiKey
YVADCCIBZSCMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.64
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
72.81
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(Methylthio)benzothieno<3,2-e>-1,2,4,5-triazin
121288-80-0
C
10
H
7
N
3
S
2
233.318
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(Methylsulfonyl)benzothieno<3,2-e>-1,2,4-triazin
在 sodium hydride 作用下, 以
二苯醚
、
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Bisbenzothieno<2,3-b><2,3-e>pyrazin
参考文献:
名称:
Seitz, Gunther; Richter, Joachim, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2177 - 2182
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-腈基硫酚
在 sodium hydride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯苯
为溶剂, 反应 6.58h, 生成
3-(Methylsulfonyl)benzothieno<3,2-e>-1,2,4-triazin
参考文献:
名称:
Seitz, Gunther; Richter, Joachim, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2177 - 2182
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Seitz, Gunther; Richter, Joachim, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2177 - 2182
作者:
Seitz, Gunther、Richter, Joachim
DOI:
——
日期:
——
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