(E)-2-Benzoylamino-3-(2-thienyl)-2-propenoic acid | 88991-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Benzoylamino-3-(2-thienyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: 2-benzoylamino-3-[2]thienyl-acrylic acid；2-Benzoylamino-3-[2]thienyl-acrylsaeure；(E)-2-benzamido-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 88991-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: YSANICPPZVEPLP-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Benzoylamino-3-(2-thienyl)-2-propenoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 2-benzoylamino-3-[2]thienyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  399.β-2-噻吩丙氨酸和β-2-噻吩基乙胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380002100
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-Benzoylamino-3-(2-thienyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereospecific Ring Opening of the (Z/E)-Isomers of 2-Methyl(Phenyl)-4-(thienylmethylene)-5(4H)-oxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30556

文献信息

• Gaset, A.; Gorrichon, J. P., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 1, p. 71 - 80
  作者：Gaset, A.、Gorrichon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. XI. FURTHER REACTIONS OF THENALDEHYDES.¹
  作者：BERNARD F. CROWE、F. F. NORD

  DOI：10.1021/jo01152a009

  日期：1950.11
• CATIVIELA, C.;DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.;MAYORAL, J. A.;MELENDEZ, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 899-902
  作者：CATIVIELA, C.、DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.、MAYORAL, J. A.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Yuan; Li, Journal of the Chinese Chemical Society, 1937, vol. 5, p. 214,217
  作者：Yuan、Li

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Stereospecific Ring Opening of the (<i>Z</i>/<i>E</i>)-Isomers of 2-Methyl(Phenyl)-4-(thienylmethylene)-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：C. Cativiela、M. D. Diaz De Villegas、J. A. Mayoral、E. Melendez

  DOI：10.1055/s-1983-30556

  日期：——