N-苯基-1H-咪唑-4-甲酰胺 | 13189-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-1H-咪唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 1(3)H-Imidazol-4-carbonsaeure-anilid；N-phenyl-1H-imidazole-4-carboxamide；4-imidazoyl aniline；N-phenyl-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 13189-13-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD09834908
• 分子量: 187.201
• InChiKey: HYPSKNLBXKFNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  329.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-1H-咪唑-4-甲酰胺 800.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以20%的产率得到5H,10H-二咪唑并[1,5-a:1, 5-d] 吡嗪-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Diazafulvenones. Thermal isomerizations and eliminations in alkoxycarbonyl and anilinocarbonyl derivatives of imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a006
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 、 苯胺 生成 N-苯基-1H-咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  XXVI.—硝基，芳基偶氮和氨基乙二醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9191500217

文献信息

• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Alcaloides imidazoliques—VI
  作者：L. Tchissambou、M. Benechie、F. Khuong-Huu

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80023-9

  日期：——

  Eight imidazole alkaloids were isolated from Cynometra lujae: anantine, noranantine, cynometrine, isoanantine, isocynométrine, isocynodine, hydroxyanantine and cynolujine. The syntheses of isoanatine and isocynometrine were achieved starting from 1-methyl-5-methoxycarbonyl-imidazole and those of anantine and cynometrine starting from 1-methyl-4-methoxycarbonyl imidazole.

  从卢氏丝囊藻中分离出了八种咪唑生物碱：黄嘌呤，去甲红嘌呤，cynometrine，异黄嘌呤，异cynométrine，异辛基定，羟基黄嘌呤和西诺洛酮。从1-甲基-5-甲氧基羰基咪唑开始异丁烷和异氰基萘的合成，而从1-甲基-4-甲氧基羰基咪唑开始黄嘌呤和cynometrine的合成。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FONCTION CANAL IONIQUE
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087748A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。所述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，以及治疗疾病和疾病症状，特别是由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Preparation and use of imidazole derivatives for treatment of obesity
  申请人：Smith A. Roger

  公开号：US20050256167A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to substituted imidazole derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  本发明涉及取代咪唑衍生物，发现其能够抑制食欲并引起减重。本发明还提供了合成该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及使用这样的组合物诱导减重和治疗肥胖和肥胖相关疾病的方法。
• Fused pyrimidines as antagonists of the corticotropin releasing factor (crf)
  申请人：——

  公开号：US20040176400A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein the variables are as defined in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂，其中变量如描述中所定义，以及其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病方面的用途。

表征谱图