N-苯基-2-(2-苯基乙酰基)苯甲酰胺 | 60984-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-2-(2-苯基乙酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: o-Phenylcetylbenzoic Acid Anilide
• 英文别名: N-Phenyl-desoxybenzoin-o-carboxamid；N-Phenyl-o-benzylcarbonyl-benzamid；Benzamide, N-phenyl-2-(phenylacetyl)-；N-phenyl-2-(2-phenylacetyl)benzamide
• CAS: 60984-32-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: ZLRLPDPKNRTHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-(2-苯基乙酰基)苯甲酰胺 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-benzyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物。3-亚苄基苯胺和苯胺加成物的可能形成机理

  摘要：

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210553
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-2-phenylisoindolin-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-苯基-2-(2-苯基乙酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物。3-亚苄基苯胺和苯胺加成物的可能形成机理

  摘要：

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210553

文献信息

• SCARTONI, V.;TOGNETTI, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1499-1503
  作者：SCARTONI, V.、TOGNETTI, T.

  DOI：——

  日期：——
• UEDA MITSURU; KIMURA AKIRA; ISHIMORI MOTOKAZU; IMAI YOSHIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR. CHEM. AND IN+
  作者：UEDA MITSURU、 KIMURA AKIRA、 ISHIMORI MOTOKAZU、 IMAI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• RAHMAN S. M. A.; ISMAIL M. F.; ISMAIL Z. M., REV. ROUM. CHIM. <RRC-AX>, 1976, 21, NO 6, 889-895
  作者：RAHMAN S. M. A.、 ISMAIL M. F.、 ISMAIL Z. M.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Phenylphthalimidine derivatives. A probable formation mechanism of adducts from 3-benzylidenephthalide and aniline
  作者：Valerio Scartoni、Tiziana Tognetti

  DOI：10.1002/jhet.5570210553

  日期：1984.9

  unusual adduct, are obtained from the title compounds. 3-Alkoxy-3-benzyl-2-phenylphthalimidines 3 are synthesized. The behaviour of 1, 3-benzylidene-2-phenylphthalimidines (4 and 5), 3-(α-bromobenzylidene)-2-phenylphthalimidines (6 and 7) with respect to bases and the preparation of the open tautomer 13 of 1 and its hydrochloride are described. A hypothetical mechanism about the formation of 1 and

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。