1,1-dimethylethyl(1RS,2RS)-2-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxy-1-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)ethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl(1RS,2RS)-2-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxy-1-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(6-fluoropyridin-2-yl)-1-hydroxy-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₃F₅N₂O₄
• 分子量: 462.4
• InChiKey: BVAYNCAWMRKONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl(1RS,2RS)-2-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxy-1-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)ethylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give (1RS,2RS)-2-amino-1-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-1-propanol (1.3 g, 100%)的产率得到(1RS,2RS)-2-amino-1-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoethanol derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  US20040127574A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl(4rs,5rs)-5-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-4-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the title compound (1.92 g, 84%)的产率得到1,1-dimethylethyl(1RS,2RS)-2-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxy-1-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoethanol derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  US20040127574A1