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[1,1'-biphenyl]-2,2'-diaminium hydrochloride | 54147-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1'-biphenyl]-2,2'-diaminium hydrochloride
英文别名
biphenyl-2,2'-diyldiamine; dihydrochloride;[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diamine--hydrogen chloride (1/1);2-(2-aminophenyl)aniline;hydrochloride
[1,1'-biphenyl]-2,2'-diaminium hydrochloride化学式
CAS
54147-89-6
化学式
C12H12N2*2ClH
mdl
——
分子量
257.163
InChiKey
TZTWOSPJQDPKOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二硝基联苯氢气 、 C19H12N4(2-)*C2H6OS*Co(2+)盐酸 作用下, 以 乙醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 以99%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2,2'-diaminium hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢
    摘要:
    我们报告了第一个钴咔咯,它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成,然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的,因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外,氢化反应装置的组装不需要安全壳系统,因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100073
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文献信息

  • [EN] HYDROPHOBIC COATINGS AND METHODS OF MAKING HYDROPHOBIC AND OLEOPHOBIC COATINGS USING ATOMIC OR MOLECULAR DEPOSITION<br/>[FR] REVÊTEMENTS HYDROPHOBES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE REVÊTEMENTS HYDROPHOBES ET OLÉOPHOBES PAR DÉPÔT ATOMIQUE OU MOLÉCULAIRE
    申请人:ALD NANOSOLUTIONS INC
    公开号:WO2019199879A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The invention provides substrates coated with a hydrocarbon or fluorocarbon layer. The coated substrate has superior properties such as improved hydrophobicity and/or oleophobicity. Also disclosed are methods of making coatings on substrates using atomic layer deposition (ALD) and/or molecular layer deposition (MLD).
  • Selective and Additive‐Free Hydrogenation of Nitroarenes Mediated by a DMSO‐Tagged Molecular Cobalt Corrole Catalyst
    作者:Daniel Timelthaler、Wolfgang Schöfberger、Christoph Topf
    DOI:10.1002/ejoc.202100073
    日期:2021.4.15
    hydrogenation protocol is free from the requirement for adding any auxiliary reagent to elicit the catalytic activity of the applied metal complex. Moreover, a containment system is not required for the assembly of the hydrogenation reaction set‐up as both the autoclave and the reaction vessels are readily charged under a regular laboratory atmosphere.
    我们报告了第一个钴咔咯,它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成,然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的,因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外,氢化反应装置的组装不需要安全壳系统,因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。
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