5-Fluorocytidine 5'-(dihydrogen phosphate) | 51960-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 5-Fluorocytidine 5'-(dihydrogen phosphate)
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 51960-70-4
• 化学式: C₉H₁₃FN₃O₈P
• 分子量: 341.19
• InChiKey: VLZKLBLFWAHHJM-UAKXSSHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸 生成 5-Fluorocytidine 5'-(dihydrogen phosphate)
  参考文献：
  名称：

  KRUG, A.;SCHMIDT, S.;LEKSCHAS, J.;LEMKE, K.;CECH, D., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 835-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel polynucleotide analogs, methods for inhibiting nucleic acid polymerases and methods for inducing synthesis of interferon
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0320807A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Polyribonucleotide analogs which are partially substituted by the introduction of mercapto groups and fluorine at the 5-­position of some of their cytosine and uracil bases possess effective in vivo antitumor activity. Double stranded complexes formed from such polynucleotides are especially active as interferon inducers.

  通过在某些胞嘧啶和尿嘧啶碱基的 5 位引入巯基和氟而部分取代的多核苷酸类似物具有有效的体内抗肿瘤活性。由这类多核苷酸形成的双链复合物作为干扰素诱导剂尤其具有活性。
• Formulations of 5-fluorocytosine and uses thereof
  申请人：Tocagen Inc.

  公开号：US10449194B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The disclosure provides an extended release formulation of 5-fluorocytosine. In another aspect, a method of treating a fungal disease is provided. The method comprises administering to a subject in need thereof a fungus-treating effective amount of a composition comprising 5-fluorocytosine. In yet another aspect, a method of treating a cancer is provided. The method comprises administering to a subject in need thereof a sufficient amount of an expression vector to induce expression of cytosine deaminase which is capable of converting 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil in cells of the cancer and a cancer-treating effective amount of a composition comprising 5-fluorocytosine.

  本公开提供了 5-氟胞嘧啶的缓释制剂。在另一方面，提供了一种治疗真菌疾病的方法。该方法包括向有需要的受试者施用治疗真菌有效量的包含5-氟胞嘧啶的组合物。在另一个方面，提供了一种治疗癌症的方法。该方法包括向有需要的受试者施用足够量的表达载体以诱导胞嘧啶脱氨酶的表达，该表达载体能够在癌细胞中将5-氟胞嘧啶转化为5-氟尿嘧啶，以及向有需要的受试者施用治疗癌症有效量的包含5-氟胞嘧啶的组合物。
• KRUG, A.;SCHMIDT, S.;LEKSCHAS, J.;LEMKE, K.;CECH, D., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 835-842
  作者：KRUG, A.、SCHMIDT, S.、LEKSCHAS, J.、LEMKE, K.、CECH, D.

  DOI：——

  日期：——
• EP0445239A1
  申请人：——

  公开号：EP0445239A1

  公开（公告）日：1991-09-11
• EP0445239A4
  申请人：——

  公开号：EP0445239A4

  公开（公告）日：1992-03-25