Di-dodecyl-phenylphosphin | 96470-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-dodecyl-phenylphosphin
• 英文别名: Didodecyl(phenyl)phosphane
• CAS: 96470-86-9
• 化学式: C₃₀H₅₅P
• 分子量: 446.74
• InChiKey: JQYXTEDHPQKHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-dodecyl-phenylphosphin 在 tetrahydrofuran 、 dioxygen 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 MnCl2(PhP(C12H25)2)(THF)(dioxygen)
  参考文献：
  名称：

  锰（II）膦配合物对小分子的配位作用。第12部分。卤化锰（II），MnX2（膦）（THF）的一些四氢呋喃/长链叔膦配合物的合成及其与分子氧的反应

  摘要：

  摘要长链膦的锰（II）配合物，MnX 2（膦）（THF）XCl，Br，I; 膦= P（C 12 H 25）3，P（C 14 H 29）3，P（C 16 H 33）3，PPh（C 12 H 25）2，PPh（C 14 H 29）2，PPh（C 16 H 33）2; 已经制备并表征了THF ＝四氢呋喃。这些络合物在固态以及在THF和甲苯溶液中均与分子氧可逆反应，形成1：1 Mn：O 2加合物。这些加合物在甲苯和THF中是单体，分子量测量结果证实THF配体在甲苯溶液中保持配位，导致形成MnX 2（膦）（THF）（O 2）物种。所有的O 2加合物都是高度着色的，已经绘制了结合曲线并计算了K o 2值。基于这些K o 2值，在甲苯溶液中对氧的亲和力为XCl> Br> I，希尔系数n表示合作性（1-1.5）。在THF中，双氧似乎没有协同作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83972-9
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 、 苯基二氯化磷 生成 Di-dodecyl-phenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  Schindlbauer,H.; Hajek,G., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2601 - 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The co-ordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 11. The co-ordination of dioxygen by manganese(II) complexes containing long-chain phosphine ligands
  作者：David S. Barratt、George A. Gott、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9880002065

  日期：——

  Manganese(II) complexes of long-chain phosphines, [MnX2(phosphine)][X = Cl, Br, or I; phosphine = P(C12H25)3, P(C14H29)3, P(C16H33)3, PPh(C12H25)2, PPh(C14H29)2, or PPh(C16H33)2], have been prepared. They form highly coloured 1 : 1 adducts with dioxygen, [MnX2(phosphine)(O2)], in both toluene and tetrahydrofuran (thf) solution. Infrared and e.s.r. spectra strongly suggest that these [MnX2(phosphine)]

  锰（II长链膦，[MNX的）配合物2（膦）] [X =氯，溴，或I; 膦= P（C 12 H 25）3，P（C 14 H 29）3，P（C 16 H 33）3，PPh（C 12 H 25）2，PPh（C 14 H 29）2或PPh（制备了C 16 H 33）2 ]。它们与双氧形成[MnX 2（膦）（O 2）]，同时在甲苯和四氢呋喃（thf）溶液中使用。红外光谱和esr光谱强烈表明，这些[MnX 2（膦）]络合物是固态和甲苯中的拟四面体二聚体，与先前报道的[Mnl 2（PPhMe 2）]结构形成鲜明对比。一些分子量数据表明在甲苯中的双加氧产物是单体的[MnX 2（膦）（O 2）]种类。获得了甲苯和thf溶液的双氧结合曲线，并推导出了双氧反应的平衡常数K O 1。一般观察到K O 2增加，并且P 50是50％的位点被脱氧时的分压，随着两种溶剂中卤化物配体从Cl到Br到I的变化而降低，这反映了早
• Phosphorus compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137820A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A polyolefinic composition comprising as component a) one or more compounds of formula I to III 1 in which each R 1 independently is selected from linear or branched C 1-30 alkyl, C 5-12 cycloalkyl, C 2-24 alkenyl, C 2-18 alkoxyalkyl, C 2-19 methoxyalkanoyl, C 7-30 alkaryl, C 7-30 aralkyl, C 4-24 heteroaryl (where any one of the above substituents of R 1 are unsubstituted or are substituted by 1 to 3 groups selected from C 1-12 alkyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —COR 4 and —COOR 4 ); and C 6-30 aryl, unsubstituted or substituted by 1 to 5 groups R 3 selected from C 1-12 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 5-6 cycloalkyl, phenyl or phenoxy, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —COR 4 and —COOR 4 , R 4 and R 5 independently are selected from hydrogen, C 1-30 alkyl (linear or branched), C 5-12 cycloalkyl, C 6-24 aryl, C 7-30 alkaryl or C 7-30 aralkyl; A is a direct bond , a group —(P-R 1 ) p - or an n-valent aliphatic or aromatic residue, (preferably C 1-30 alkylene (linear or branched), C 5-12 cycloalkylene, C 7-30 alkarylene, C 7-30 aralkylene, C 6-24 arylene, a N-, O-, S-, or P- containing C 6-24 heteroarylene, C 2-30 alkylidene or C 2-30 alkylene interrupted by N, O or S); provided that when n is 2 then A is —CH 2 — or C 5-30 alkylene; m is 3 to 12; preferably 4-6 n is 2 to 5; and p is 1 to 12; preferably 1-5 the compounds of formulae I to III, and component b) a polyolefin which has been produced in the presence of a Ziegler or metallocene type catalyst which has not been removed.

  一种聚烯烃组合物，其成分 a) 一种或多种式 I 至 III 的化合物 1 其中 每个 R 1 独立选自线性或支链 C 1-30 烷基、C 5-12 环烷基 2-24 烯基，C 2-18 烷氧基烷基，C 2-19 甲氧基烷酰基，C 7-30 烷芳基，C 7-30 芳烷基，C 4-24 杂芳基（其中 R 1 未被取代或被 1 至 3 个选自 C 1-12 烷基、-OR 4 、-NR 4 R 5 , -COR 4 和-COR 4 )；以及 C 6-30 芳基，未被 1 至 5 个基团 R 取代或取代 3 选自 C 1-12 烷基、C 1-8 烷氧基 5-6 环烷基、苯基或苯氧基、-OR 4 、-NR 4 R 5 , -COR 4 和-COR 4 , R 4 和 R 5 独立选自氢、C 1-30 烷基（直链或支链）、C 5-12 环烷基 6-24 芳基，C 7-30 烷芳基或 C 7-30 烷基； A 是直接键、基团-(P-R 1 ) p - 或 n 价脂肪族或芳香族残基，（最好是 C 1-30 烷烃（直链或支链），C 5-12 环亚烷烃 7-30 烯烃，C 7-30 芳烃，C 6-24 芳烯烃，含 N-、O-、S- 或 P-的 C 6-24 杂芳烃，C 2-30 亚烷基或 C 2-30 被 N、O 或 S 中断的亚烷基）；但当 n 为 2 时，A 为-CH 2 - 或 C 5-30 烯； m 是 3 至 12；最好是 4 至 6 n 是 2 至 5；以及 p 是 1 至 12；最好是 1 至 5 式 I 至 III 的化合物，以及 组分 b）在齐格勒催化剂或茂金属催化剂存在下生产的聚烯烃，该催化剂尚未去除。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IVERMECTIN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF IVERMECTIN<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'IVERMECTINE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998018806A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ivermectin durch selektive Hydrierung von Avermectin und anschließende Abtrennung des Katalysators.(EN) This invention relates to a method for producing ivermectin by selective hydrogenation of avermectin followed by separation of the catalyser.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication d'ivermectine par hydrogénation sélective d'avermectine suivie d'une séparation du catalyseur.

  此发明涉及一种通过选择性水化从阿维米恩中制备伊维anela的方法，随后分离催化剂。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IVERMECTIN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0937094A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US4880546A
  申请人：——

  公开号：US4880546A

  公开（公告）日：1989-11-14