4-chlorosulfonyl-3-methoxy-benzoic acid | 503446-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorosulfonyl-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chlorsulfonyl-3-methoxy-benzoesaeure；4-(Chlorosulfonyl)-3-methoxybenzoic acid；4-chlorosulfonyl-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 503446-60-4
• 化学式: C₈H₇ClO₅S
• 分子量: 250.66
• InChiKey: YHHPBNHWAVTPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorosulfonyl-3-methoxy-benzoic acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-mercapto-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CLXIV.—4-磺基-3-羟基苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001293
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorosulfonyl-3-methoxybenzoyl chloride 在 水 作用下， 生成 4-chlorosulfonyl-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CLXIV.—4-磺基-3-羟基苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001293

文献信息

• DERIVES DU N-SULFONYL-2-OXOINDOLE AYANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0581939A1

  公开（公告）日：1994-02-09
• DERIVES DE 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE SUBSTITUES EN 3 PAR UN GROUPE AZOTE COMME AGONISTES ET/OU ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0687251A1

  公开（公告）日：1995-12-20
• [EN] N-SULPHONYL-2-OXOINDOLE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR VASOPRESSIN AND/OR OCYTOCIN RECEPTORS
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：WO1993015051A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) N-sulphonyl-2-oxoindole derivatives of formula (I), and any salts thereof, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives. These compounds have an affinity for vasopressin and/or ocytocin receptors.(FR) L'invention concerne des dérivés de N-sulfonyl-2-oxoindole de formule (I), et leurs sels éventuels, ainsi que leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.
• [EN] 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NITROGEN GROUP AS VASOPRESSIN AND/OR OCYTOCINE AGONISTS AND/OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE SUBSTITUES EN 3 PAR UN GROUPE AZOTE COMME AGONISTES ET/OU ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1995018105A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, (C1-C7)alkyl, (C1-C7)alkoxy, trifluoromethyl; R3 is (C1-C7)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl; cyclohexyl, cyclohexylmethyl, phenyl, benzyl; R4 is azido, a 2,2-dimethylhydrazino group; (C1-C7)alkylsulfonamido; phenylsulfonamido, dimethylaminosulfonamido, a NR7R8 group; a NR9R10 group; a NR9R11 group; a R12 heterocyclic radical, piperazin-1-yl; a lactoylamino group, a mandeloylamino group; a N'-(1-phenylethyl)ureido group; a N'-(1-naphth-1-ylethyl)ureido group; R5 is hydrogen or one of the values assigned to R6; R6 is halogen; (C1-C7)alkyl, trifluoromethyl, cyano, aminomethyl, nitro, an NR9R11 group; a heterocyclic radical selected from pyrrol-1-yl, $g(D)3-pyrrolin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl; an OR13 group; a SR13 group; guanidino, formyl, (C1-C7)alkylcarbonyl, carbamoyl; thiocarbamoyl, sulfamoyl, carboxy, (C1-C7)alkoxycarbonyl; phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, (C1-C7)alkylsulfonamido, phenylsulfonamido, dimethylaminosulfonamido, 2-(4methylphenyl)benzamido; or R5 and R6 together with the phenyl to which they are attached form a group (a); provided that X is -SO2-; X is SO2; CH2. The compounds of the invention have an affinity for vasopressin and/or ocytocine receptors.(FR) La présente invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment un hydrogène; un halogène; un (C1-C7)alkyle; un (C1-C7)alcoxy; un trifluorométhyle; R3 représente un (C1-C7)alkyle; un (C3-C7)cycloalkyle; un cyclohexyle; un cyclohexylméthyle; un phényle; un benzyle; R4 représente un azido; un groupe 2,2-diméthylhydrazino; un (C1-C7)alkylsulfonamido; un phénylsulfonamido; un diméthylaminosulfonamido; un groupe NR7R8; un groupe NR9R10; un groupe NR9R11; un radical hétérocyclique R12; un pipérazin-1-yle; un groupe lactoylamino; un groupe mandéloylamino; un groupe N'-(1-phényléthyl)uréido; un groupe N'-(1-napht-1-yléthyl)uréido; R5 représente l'hydrogène ou l'une des valeurs désignées pour R6; R6 représente un halogène; un (C1-C7)alkyle; un trifluorométhyle; un cyano; un aminométhyle; un nitro; un groupe NR9R11; un radical hétérocyclique choisi parmi le pyrrol-1-yle, le $g(D)3-pyrrolin-1-yle, la pyrrolidin-1-yle, la morpholin-4-yle; un groupe OR13; un groupe SR13; un guanidino; un formyle; un (C1-C7)alkylcarbonyle; un carbamoyle; un thiocarbamoyle; un sulfamoyle; un carboxy; un (C1-C7)alcoxycarbonyle; un phénoxycarbonyle; un benzyloxycarbonyle; un (C1-C7)alkylsulfonamido; un phénylsulfonamido; un diméthylaminosulfonamido; un 2-(4-méthylphényl)benzamido; ou R5 et R6 ensemble avec le phényle auquel ils sont liés constituent un groupe (a) à la condition que X soit -SO2-; X représente SO2; CH2. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.
• CLXIV.—4-Sulpho-3-hydroxybenzoic acid
  作者：Madhavlal Sukhlal Shah

  DOI：10.1039/jr9300001293

  日期：——