N-苯基-N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺 | 65236-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-benzenesulfonyl-benzanilide；N-Benzolsulfonyl-benzanilid；N-Benzolsulfonyl-N-benzoyl-anilin；N-Benzoyl-benzolsulfanilid；N-(benzenesulfonyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 65236-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: CYCBBSJOJVMAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺 、 苯甲酰氯 生成 N-(苯甲酰基)-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Smith; Warren, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 760,764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-苯基-N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Mediated Late-Stage Sulfonylation of Anilines with Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04144

文献信息

• Catalyst-free arylation of sulfonamides <i>via</i> visible light-mediated deamination
  作者：Yong Luo、Hao Ding、Jing-Song Zhen、Xian Du、Xiao-Hong Xu、Han Yuan、Yi-Hui Li、Wan-Ying Qi、Bing-Zhe Liu、Shi-Man Lu、Can Xue、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d1sc02266k

  日期：——

  A novel arylation of sulfonamides with boronic acids to afford numerous diaryl sulfones via a visible light-mediated N–S bond cleavage other than the typical transition-metal-catalyzed C(O)–N bond activation is described. This methodology, which represents the first catalyst-free protocol for the sulfonylation of boronic acids, is characterized by its simple reaction conditions, good functional group

  描述了磺酰胺与硼酸的新型芳基化反应，通过可见光介导的 N-S 键断裂，而不是典型的过渡金属催化的 C(O)-N 键活化，从而提供多种二芳基砜。该方法代表了硼酸磺酰化的第一个无催化剂方案，具有反应条件简单、官能团耐受性好和效率高的特点。多种磺胺类后期功能化的几个成功例子表明该方法在药物科学和有机合成中具有很高的潜在效用。
• 305. Amidines. Part IX. Preparation of substituted amidines from ketoxime sulphonates and ammonia or amines
  作者：P. Oxley、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9480001514

  日期：——
• An Efficient Method for the Synthesis of N-Acylsulfonamides: One-pot Sulfonylation and Acylation of Primary Arylamines under Solvent-Free Conditions
  作者：Ahmad R. Massah、Davood Azadi、Hamid Aliyan、Ahmad R. Momeni、Hamid Javaherian Naghash、Foad Kazemi

  DOI：10.1007/s00706-007-0783-2

  日期：2008.3

  The preparation of N-acylsulfonamides is described using primary amines, arylsulfonyl chlorides and acyl chlorides. Reaction of primary aryl amines with arylsulfonyl chlorides in the presence of NaHCO3 produced N-arylsulfonamides, which reacted in situ with benzoyl chloride furnishing the corresponding N-benzoyl-N-arylsulfonamides in 72-96% yields. Accordingly, 4-nitrobenzoyl chloride and 3,5-dinitrobenzoyl chloride were used as acylating agents. All the reactions were carried out under solvent-free conditions at room temperature and the products were isolated after simple work-up in high yields and purity.
• Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1899, vol. 31, p. 648,650
  作者：Ssolonina

  DOI：——

  日期：——
• Freundler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 618
  作者：Freundler

  DOI：——

  日期：——