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5-fluoroinden-3-ylacetic acid | 869352-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoroinden-3-ylacetic acid
英文别名
2-(5-fluoro-3H-inden-1-yl)acetic acid
5-fluoroinden-3-ylacetic acid化学式
CAS
869352-82-9
化学式
C11H9FO2
mdl
——
分子量
192.19
InChiKey
FUPDXKQYCHCACR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoroinden-3-ylacetic acid二氯化二硫N-氯代丁二酰亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 76.5h, 以31%的产率得到3,8-dichloro-6-fluoroindeno-2H-[2,1b]thiophen-2-one
    参考文献:
    名称:
    茚和假azulene盘状液晶:合成和结构研究。
    摘要:
    报道了几种新的液晶茚和假氮杂烯系统。这些分子产生圆柱状六方中间相和/或圆柱状塑性相。这些化合物的独特性质源于其非经典的盘状结构。尽管分子具有刚性的芳香核,但它们没有末端尾巴,而是可极化的原子(S,卤素)或极性基团(CN,CO)充当异常的柔软部分。基于许多与结构相关的材料,我们得出结论,对于这种类型的化合物,固态分子堆积是出现柱状中间相的先决条件,尽管层内的其他分子间相互作用在建立液晶顺序方面也很重要。
    DOI:
    10.1002/chem.200500155
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-1-茚酮盐酸氢氧化钾乙基溴化镁 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 5-fluoroinden-3-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    茚和假azulene盘状液晶:合成和结构研究。
    摘要:
    报道了几种新的液晶茚和假氮杂烯系统。这些分子产生圆柱状六方中间相和/或圆柱状塑性相。这些化合物的独特性质源于其非经典的盘状结构。尽管分子具有刚性的芳香核,但它们没有末端尾巴,而是可极化的原子(S,卤素)或极性基团(CN,CO)充当异常的柔软部分。基于许多与结构相关的材料,我们得出结论,对于这种类型的化合物,固态分子堆积是出现柱状中间相的先决条件,尽管层内的其他分子间相互作用在建立液晶顺序方面也很重要。
    DOI:
    10.1002/chem.200500155
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文献信息

  • Piperidine-4 sulphonamide compounds
    申请人:——
    公开号:US20010034352A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2a and R 2b represent a group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, trihaloalkyl, cyano, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino, R 3 represents hydrogen or hydroxy, X represents oxygen or methylene, V represents an alkylene chain that is optionally unsaturated and optionally substituted, U represents a bond or an alkylene chain, W represents a group selected from aryl and heteroaryl, each of those groups being optionally substituted by one or more identical or different groups, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.
    化合物的结构式(I)如下所示: R1代表氢原子或烷基, R2a和R2b代表从氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、基、硝基、基、烷基基和二烷基基中选择的基团, R3代表氢原子或羟基, X代表氧原子或亚甲基, V代表一种可以是不饱和和可以被取代的烷基链, U代表键或烷基链, W代表从芳基和杂环芳基中选择的基团,每个基团可以被一个或多个相同或不同的基团取代, 它的异构体、合物、溶剂合物以及与药学上可接受的酸形成的加合物。 含有这种化合物的药品对治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理情况有用。
  • US6323217B2
    申请人:——
    公开号:US6323217B2
    公开(公告)日:2001-11-27
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