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(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride | 1276540-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride
英文别名
tert-butyl N-[(4-fluoro-3-piperidin-4-ylphenyl)methyl]carbamate;hydrochloride
(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride化学式
CAS
1276540-82-9
化学式
C17H25FN2O2*ClH
mdl
——
分子量
344.857
InChiKey
JWPPKVVTOIDXGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF (4-FLUORO-3-PIPERIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] SYNTHÈSE DE L'ESTER TERT-BUTYLIQUE DE L'ACIDE (4-FLUORO-3-PIPÉRIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIQUE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    摘要:
    该发明是一种改进的制备4-氟-3-哌啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯(化合物I)的方法。该发明涉及一种合成化合物I的三步方法,包括形成5-((叔丁氧羰基)氨甲基)-2-氟苯硼酸(化合物11),将化合物11在铜促进的Suzuki偶联条件下反应,得到(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯,并在氢化条件下选择性氢化上述产物得到化合物I。该发明还涉及中间体5-((叔丁氧羰基)氨基甲基)-2-氟苯硼酸(化合物11)和(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯(化合物13)。
    公开号:
    WO2011037947A1
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文献信息

  • SYNTHESIS OF (4-FLUORO-3-PIPERIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Sanofi-Aventis U.S. LLC
    公开号:EP2483243B1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • [EN] SYNTHESIS OF (4-FLUORO-3-PIPERIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'ESTER TERT-BUTYLIQUE DE L'ACIDE (4-FLUORO-3-PIPÉRIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIQUE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    申请人:SANOFI AVENTIS US LLC
    公开号:WO2011037947A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is an improved method for the preparation of 4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester, compound of formula I. The invention is directed to a method of synthesis for the compound of formula I in three steps, comprising formation of 5-((tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), reaction of compound 11 under Suzuki coupling conditions to yield (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester and selective hydrogenation of the aforementioned product under hydrogenation conditions yields compound I. The invention is also directed to the intermediates 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino-methyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), and (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound 13).
    该发明是一种改进的制备4-氟-3-哌啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯(化合物I)的方法。该发明涉及一种合成化合物I的三步方法,包括形成5-((叔丁氧羰基)氨甲基)-2-氟苯硼酸(化合物11),将化合物11在铜促进的Suzuki偶联条件下反应,得到(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯,并在氢化条件下选择性氢化上述产物得到化合物I。该发明还涉及中间体5-((叔丁氧羰基)氨基甲基)-2-氟苯硼酸(化合物11)和(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯(化合物13)。
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