N-苯基-N-羟基苯磺酰胺 | 7340-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-N-羟基苯磺酰胺
• 英文名称: N-hydroxy-N-phenyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-hydroxy-benzenesulfonylanilide；N-Hydroxy-benzolsulfonanilid；Benzolsulfonsaeure-(N-hydroxy-anilid)；N-Benzolsulfonyl-N-phenyl-hydroxylamin；N-Hydroxyphenylbenzenesulfonamide；N-hydroxy-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 7340-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: GIRGWRZFFZOIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.3164 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-N-羟基苯磺酰胺 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIRCHALL J. D.; GLIDEWELL C., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1978, NO 6, 604-607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-苯基-N-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  钴酞菁和氮掺杂有序介孔碳的强相互作用用于 CO2 还原以及磺酰胺衍生物的电氧化合成

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种基于钴酞菁与氮掺杂有序介孔碳（CoPc@GIOMC）相结合的高性能混合电催化剂，用于CO 2还原。为了实现这一目标，我们设计了一种创新的配对电解槽，它将 CO 2还原为 CO 与某些苯基羟胺的高效氧化偶联相结合，以生产具有生物学重要意义的磺酰胺和有机砜衍生物。混合电极在0.57 V vs. RHE的过电势（起始电势为0.3 V vs. RHE）下将CO 2选择性还原为CO时表现出33 mA cm -2的显着部分电流密度和90的法拉第效率% 接近天然的水溶液（pH = 7.4）。这种优异的性能可归因于我们的氮掺杂介孔碳材料的高氮含量、大量缺陷位点和大表面积，这有利于CoPc在GIOMC上牢固而稳定的附着。此外，在阴极CO 2还原与合成具有重要生物学意义的磺酰胺和有机砜衍生物耦合的背景下，电解系统表现出高阳极法拉第效率，在电解135分钟后在6 mA cm -2下达到近100%。令人满意的能源效率高达70%。

  DOI：

  10.1039/d3gc02977h

文献信息

• Prodrugs of Nitroxyl and Nitrosobenzene as Cascade Latentiated Inhibitors of Aldehyde Dehydrogenase
  作者：Terry T. Conway、Eugene G. DeMaster、Melinda J. C. Lee、Herbert T. Nagasawa

  DOI：10.1021/jm980200+

  日期：1998.7.1

  (7d) groups. It was expected that the bioactivation of these prodrugs would initiate a cascade of nonenzymatic reactions leading to the ultimate liberation of NB or nitroxyl, thereby inhibiting AlDH. Indeed, the ester pro-prodrugs of both series were highly active in inhibiting yeast AlDH in vitro with IC50 values ranging from 21 to 64 microM. However, only 7d significantly raised ethanol-derived blood

  原型芳香族C-亚硝基化合物亚硝基苯（NB）先前已显示出模仿腈基（HN = O）（假定的氰胺活性代谢产物）在抑制醛脱氢酶（AlDH）中的作用。为了使NB的体内毒性最小化，制备了NB的前药形式，其被设计为通过AlDH固有的酯酶或肝微粒体的混合功能氧化酶被生物激活。因此，前药N-苯磺酰基-N-苯基羟胺（3）通过转化成其O-乙酰基（1a），O-甲氧羰基（1b），O-乙氧羰基（1c）和O-甲基（2）衍生物而进一步延迟。 。类似地，通过用N，O-双-乙酰基（7a），N，O-双-甲氧羰基（7b），N，O-双-乙氧羰基（ 7c），和N-甲氧基羰基-O-甲基（7d）基团。预期这些前药的生物活化将引发一系列非酶反应，从而导致NB或硝氧基的最终释放，从而抑制AlDH。实际上，这两个系列的酯前药在体外抑制酵母AlDH时均具有很高的活性，IC50值范围为21至64 microM。但是，仅在7天后，对大鼠给药后，乙醇
• Paired electrochemical conversion of nitroarenes to sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols
  作者：Banafsheh Mokhtari、Davood Nematollahi、Hamid Salehzadeh

  DOI：10.1039/c7gc03576d

  日期：——

  A paired electrochemical method using nitrobenzene (NB) derivatives and arylsulfinic acids (ASAs) as starting materials was developed for the synthesis of some new sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols. The synthetic strategy was designed using the data provided by electrochemical studies involving cyclic voltammetry on NB oxidation in the absence and presence of ASAs. The

  开发了一种以硝基苯（NB）衍生物和芳基亚磺酸（ASAs）为起始原料的成对电化学方法，用于合成一些新的磺酰胺，二芳基砜和双（芳基磺酰基）氨基酚。合成策略是根据在不存在和存在ASA的情况下，电化学研究提供的数据（涉及循环伏安法对NB氧化）设计的。通过在室温下恒流电解，该反应已成功地在不分隔的槽中，在碳棒电极上，在水溶液中进行。该策略不需要催化剂，有毒溶剂和具有挑战性的后处理。它也适用于各种硝基芳烃。
• Process for preparation of compatible mixtures of N-aryl polyglutarimides with styrene copolymers
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0382167A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Described are compatible mixtures of certain styrene co­polymers with polyglutarimides which have been prepared by imidization of poly(meth)acrylates and/or poly(meth)­acrylic acid with amides of formula X-Z-NHR wherein X = H, hydrocarbyl or, when Z =CO, additionally -NHR or -Y-CO-NHR; R = aryl; Z =CO,SO₂, -C₆H₄-SO₂-.

  所述的是某些苯乙烯共聚物与聚戊二酰亚胺的相容混合物，该混合物是通过聚（甲基）丙烯酸酯和/或聚（甲基）丙烯酸与式中酰胺的酰亚胺化反应制备的 X-Z-NHR 其中 X = H、烃基，或当 Z =CO 时，再加上 -NHR 或 -Y-CO-NHR R = 芳基； Z =CO、SO₂、-C₆H₄-SO₂-。
• Neunhoeffer,O.; Gottschlich,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 736, p. 100 - 109
  作者：Neunhoeffer,O.、Gottschlich,R.

  DOI：——

  日期：——
• Das, Mrinal K.; Nath, Matilal; De, Somnath, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 2, p. 185 - 188
  作者：Das, Mrinal K.、Nath, Matilal、De, Somnath

  DOI：——

  日期：——