Heptafluor-N,N-bis-(2-hydroxy-aethyl)-p-toluidin | 21417-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Heptafluor-N,N-bis-(2-hydroxy-aethyl)-p-toluidin
• 英文别名: 2-[2,3,5,6-tetrafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)anilino]ethanol
• CAS: 21417-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₇NO₂
• 分子量: 321.195
• InChiKey: NCHIYAOVWUVWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚 、 Heptafluor-N,N-bis-(2-hydroxy-aethyl)-p-toluidin 以90%的产率得到(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-bis-{2-[1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-ethoxy]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与胺或醇的反应

  摘要：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与仲胺（二甲胺，二乙胺，二丁胺，吡咯烷，哌啶，吗啉）的反应可导致全氟-2-丙氧基-3（1H ′）-乙氧基-2″-烷氧基丙烷-双键的加成产物-或α-取代的氟乙酸的N，N-二烷基酰胺的加成产物，取决于所使用的溶剂和粗产物的以下后处理。与伯胺（丙胺，丁胺，一乙醇胺），含氟亚胺或N获得了α-取代的氟乙酸的α-烷基酰胺（作为非对映异构体的混合物）。使用二乙醇胺可产生2- {氟-2 [六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基]-甲基} -4,5,7,8-四氢-[1.6.3]二恶唑嗪。1,1,2-三氟-2'-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与醇类（甲醇，乙醇，β，β，β-三氟乙醇，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，异丙醇，丁醇和五氟苯酚）在四氢呋喃（环丁砜，DMSO，乙腈）中的KOH存在下或在醇介质中的烷醇钠的存在下，仅生成相应的醚，为非对映异构体的混合物。用1

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00290-6

文献信息

• Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxyethylene with amines or alcohols
  作者：Georgii G Furin、Luiza S Pressman、Leonid M Pokrovsky、Aleksei P Krysin、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00290-6

  日期：2000.10

  fluoroacetic acid (as a mixture of diastereomers) were obtained. The use of diethanolamine produces 2-fluoro-2[hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxy]-methyl}-4,5,7,8-tetrahydro-[1.6.3]dioxasozine. Reaction of 1,1,2-trifluoro-2′-hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxyethylene with alcohols (methanol, ethanol, β,β,β-trifluoroethanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, iso-propanol, butanol and pentafluorophenol)

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与仲胺（二甲胺，二乙胺，二丁胺，吡咯烷，哌啶，吗啉）的反应可导致全氟-2-丙氧基-3（1H ′）-乙氧基-2″-烷氧基丙烷-双键的加成产物-或α-取代的氟乙酸的N，N-二烷基酰胺的加成产物，取决于所使用的溶剂和粗产物的以下后处理。与伯胺（丙胺，丁胺，一乙醇胺），含氟亚胺或N获得了α-取代的氟乙酸的α-烷基酰胺（作为非对映异构体的混合物）。使用二乙醇胺可产生2- 氟-2 [六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基]-甲基} -4,5,7,8-四氢-[1.6.3]二恶唑嗪。1,1,2-三氟-2'-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与醇类（甲醇，乙醇，β，β，β-三氟乙醇，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，异丙醇，丁醇和五氟苯酚）在四氢呋喃（环丁砜，DMSO，乙腈）中的KOH存在下或在醇介质中的烷醇钠的存在下，仅生成相应的醚，为非对映异构体的混合物。用1