N-ethyl-N-(4-phthalimido-2-butenyl)mesitylenesulfonamide | 304862-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-phthalimido-2-butenyl)mesitylenesulfonamide
• 英文别名: N-[(Z)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)but-2-enyl]-N-ethyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 304862-38-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: WROINEMPHUJPIQ-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(4-phthalimido-2-butenyl)mesitylenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,6,11-tris(mesitylenesulfonyl)-1,6,11-triaza-(3Z,8Z)-tridecatriene
  参考文献：
  名称：

  3,8,13,18,23-pentaazapentacosane（BE-4-4-4-4）的顺式不饱和类似物：对人前列腺癌细胞系的合成和生长抑制作用。

  摘要：

  从我们以前对多胺-核酸相互作用的理化研究结果来看，我们得出的结论是，呈顺式构型的多胺类似物能够包裹双螺旋的主要凹槽，能够将天然多胺从其核酸结合位点移出，并具有抑制作用。细胞分裂。基于该假设，制备了九种不饱和五胺，其形式正式是由具有细胞毒性的五胺3,8,13,18,23-五aazapentacosane（BE-4-4-4-4）衍生而来，旨在提高抗肿瘤活性。将顺式双键引入到BE-4-4-4-4的饱和五氮杂五硼烷结构的所有可能位置中，以生成两个五碳杂酚，四个五碳二烯，两个五碳三烯和一个五碳四烯。顺式双键也应为混合功能氧化酶提供良好的靶标，该功能可以消除血清中不饱和五胺的积累，从而降低动物的全身毒性。我们使用MTT测定法确定了这些新的五胺在四种培养的人类前列腺癌细胞系（LnCap，DU145，PC-3和DuPro）中抑制生长的能力。LnCap和DU145细胞非常敏感，PC-3细胞具有相对抗性，而D

  DOI：

  10.1021/jm000310s
• 作为产物：
  描述：

  顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 、 N-ethylmesitylenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到N-ethyl-N-(4-phthalimido-2-butenyl)mesitylenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,8,13,18,23-pentaazapentacosane（BE-4-4-4-4）的顺式不饱和类似物：对人前列腺癌细胞系的合成和生长抑制作用。

  摘要：

  从我们以前对多胺-核酸相互作用的理化研究结果来看，我们得出的结论是，呈顺式构型的多胺类似物能够包裹双螺旋的主要凹槽，能够将天然多胺从其核酸结合位点移出，并具有抑制作用。细胞分裂。基于该假设，制备了九种不饱和五胺，其形式正式是由具有细胞毒性的五胺3,8,13,18,23-五aazapentacosane（BE-4-4-4-4）衍生而来，旨在提高抗肿瘤活性。将顺式双键引入到BE-4-4-4-4的饱和五氮杂五硼烷结构的所有可能位置中，以生成两个五碳杂酚，四个五碳二烯，两个五碳三烯和一个五碳四烯。顺式双键也应为混合功能氧化酶提供良好的靶标，该功能可以消除血清中不饱和五胺的积累，从而降低动物的全身毒性。我们使用MTT测定法确定了这些新的五胺在四种培养的人类前列腺癌细胞系（LnCap，DU145，PC-3和DuPro）中抑制生长的能力。LnCap和DU145细胞非常敏感，PC-3细胞具有相对抗性，而D

  DOI：

  10.1021/jm000310s