α-{[(1,1-dimethyl-3-phenylpropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-3-(methylthio)benzenemethanol | 70875-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-{[(1,1-dimethyl-3-phenylpropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-3-(methylthio)benzenemethanol
• 英文别名: 4-[1-Hydroxy-2-[(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl]-2-methylsulfanylphenol
• CAS: 70875-80-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: CRMUOKNMAMOCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-{[(1,1-dimethyl-3-phenylpropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-3-(methylthio)benzenemethanol 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 生成 4-{2-[(1,1-dimethyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl}-2-(methylthio)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-{[(Arylalkyl)amino]alkyl}-4-hydroxy-3-(lower-alkylsul

  摘要：

  本发明涉及α-(氨基烷基)-4-羟基-3-(烷基砜基苯甲醇)及其利用该化合物降低哺乳动物血压的方法。

  公开号：

  US04374149A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-[2-(1,1-dimethyl-3-phenyl-propylamino)-acetyl]-2-methylsulfanyl-phenyl ester 生成 α-{[(1,1-dimethyl-3-phenylpropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-3-(methylthio)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  DE2728641

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4374149A
  申请人：——

  公开号：US4374149A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4452816A
  申请人：——

  公开号：US4452816A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4751246A
  申请人：——

  公开号：US4751246A

  公开（公告）日：1988-06-14
• .alpha.-{[(Arylalkyl)amino]alkyl}-4-hydroxy-3-(lower-alkylsul
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04374149A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  The instant invention is directed to .alpha.-(aminoalkyl)-4-hydroxy-3-(alkylsulfinylbenzenemethanols and to a method of utilizing the compounds for reducing blood pressure in mammals.

  本发明涉及α-(氨基烷基)-4-羟基-3-(烷基砜基苯甲醇)及其利用该化合物降低哺乳动物血压的方法。
• DE2728641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——