(NE)-N-[1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethylidene]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (NE)-N-[1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.33
• InChiKey: FRLTZFRFAWAIJF-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NE)-N-[1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethylidene]hydroxylamine 、 氯乙烯 、 氢氧化钾 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALIEV, I. A.;GASANOV, B. R.;GOLOVANOVA, N. N.;MIXALEVA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1486-1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0708098A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Compounds of formula (I) : in which: R¹ is hydrogen or alkyl; R is alkylene; R³ is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R⁴, in which R⁴ is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd) : and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或烷基；R 是亚烷基；R³ 是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳烷基；X 是芳基或芳香杂环；Y 是氧、硫或式 >N-R⁴ 的基团，其中 R⁴ 是氢、烷基或酰基；Z 是式 (Za)、(Zb)、(Zc) 或 (Zd) 的基团： 本发明化合物及其盐类可用于治疗或预防高脂血症、高血糖、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗性非糖耐量受损（NGT）、非诊断性糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）等引起的疾病；此外，本发明化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。
• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5780490A
  申请人：——

  公开号：US5780490A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5972959A
  申请人：——

  公开号：US5972959A

  公开（公告）日：1999-10-26