(R,R)-((tBuC6H4)3C6H2CH(CH2CH3)S)2 | 875576-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-((tBuC6H4)3C6H2CH(CH2CH3)S)2
• 英文别名: 1,2,5-tris(4-tert-butylphenyl)-3-[(1R)-1-[[(1R)-1-[2,3,5-tris(4-tert-butylphenyl)phenyl]propyl]disulfanyl]propyl]benzene
• CAS: 875576-72-0
• 化学式: C₇₈H₉₄S₂
• 分子量: 1095.74
• InChiKey: PQSKGABYMUNWDS-FAECOVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-((tBuC6H4)3C6H2CH(CH2CH3)S)2 、 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((η5-C5Me5)RuCl((R)-SCH(CH2CH3)C6H2(C6H4tBu)3))2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙醇与丙酮的不对称炔丙基取代反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502981
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (R,R)-((tBuC6H4)3C6H2CH(CH2CH3)S)2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙醇与丙酮的不对称炔丙基取代反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502981

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Propargylation of Thiophenes with Propargylic Alcohols
  作者：Keiichiro Kanao、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/om9001186

  日期：2009.5.11

  Ruthenium-catalyzed enantioselective cyclization of propargylic alcohols bearing a thiophene moiety affords the corresponding propargylated thiophenes in good to high yields with a high enantioselectivity (up to 97% ee). This catalytic reaction is proposed to proceed via chiral ruthenium-allenylidene complexes as key intermediates.
• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Propargylic Substitution Reactions of Propargylic Alcohols with Acetone
  作者：Youichi Inada、Yoshiaki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/anie.200502981

  日期：2005.12.2