7,9-dichloroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,9-dichloroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• 英文别名: 7,9-Dichloroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 317.131
• InChiKey: WDIWBJWPIVJQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-联苯硼酸 、 7,9-dichloroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种含吲哚并喹唑啉二酮杂环结构的材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的有机材料如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，可以降低器件的驱动电压，提高器件发光效率。

  公开号：

  CN112625042B
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 copper(l) iodide 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7,9-dichloroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化合成天然生物碱色胺菊酯及其衍生物

  摘要：

  描述了一种在KHCO 3作为碱存在下，用两种相同的靛红铜( I ) 催化制备色胺菊酯及其衍生物的温和方法。此外，更复杂的色胺酮衍生物通过两步获得，一锅使用两种不同的靛红。该工作具有原料易得、反应条件温和、操作简单、官能团耐受性好、收率高、选择性高等特点。这种转化不仅为获取色胺酮及其衍生物提供了一种新方法，而且丰富了靛红和铜催化的化学性质。

  DOI：

  10.1039/d2nj01307j