3',5'-di-deoxy-3'-fluoro-5'-[(2-nitrophenyl)selenyl]thymidine | 130109-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-di-deoxy-3'-fluoro-5'-[(2-nitrophenyl)selenyl]thymidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5S)-4-fluoro-5-[(2-nitrophenyl)selanylmethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130109-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₃O₅Se
• 分子量: 428.279
• InChiKey: CFBNPBBZGZRZKV-ZKYQVNSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 alovudine 在 三丁基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.79 g (6.51 mM; 78%)的产率得到3',5'-di-deoxy-3'-fluoro-5'-[(2-nitrophenyl)selenyl]thymidine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  核苷类化合物的结构式为##STR1##其中：B为嘌呤或嘧啶；X和X'为H、OH或F，至少一个为H；Y和Y'为H、OH、OCH.sub.3或F，至少一个为H；Y'和Z一起形成环磷酸酯，其中Y为H；或Z为##STR2##其中n为零、一、二或三；Z'为N.sub.3或OCH.sub.3；条件是当X'和Y'为OH且Z'为N.sub.3时，B不是胞嘧啶，当X'和Y'为OH且Z'为OCH.sub.3时，B不是尿嘧啶、腺嘌呤或胞嘧啶；以及其药学上可接受的酯、醚和盐已被发现具有高治疗比的强效抗病毒活性。

  公开号：

  US05449664A1

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05449664A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Nucleoside compounds of the formula ##STR1## wherein: B is a purine or a pyrimidine; X and X' are H, OH or F, provided that at least one is H; Y and Y' are H, OH, OCH.sub.3 or F, provided that at least one is H; Y' and Z together form a cyclic phosphate ester, provided that Y is H; or Z is ##STR2## where n is zero, one, two or three; and Z' is N.sub.3 or OCH.sub.3 ; provided that when X' and Y' are OH and Z' is N.sub.3, B is not cytosine, and when X' and Y' are OH and Z' is OCH.sub.3, B is not uracil, adenine or cytosine; and the pharmaceutically acceptable esters, ethers and salts thereof, have been found to have potent antiviral activity with a high therapeutic ratio.

  核苷类化合物的结构式为##STR1##其中：B为嘌呤或嘧啶；X和X'为H、OH或F，至少一个为H；Y和Y'为H、OH、OCH.sub.3或F，至少一个为H；Y'和Z一起形成环磷酸酯，其中Y为H；或Z为##STR2##其中n为零、一、二或三；Z'为N.sub.3或OCH.sub.3；条件是当X'和Y'为OH且Z'为N.sub.3时，B不是胞嘧啶，当X'和Y'为OH且Z'为OCH.sub.3时，B不是尿嘧啶、腺嘌呤或胞嘧啶；以及其药学上可接受的酯、醚和盐已被发现具有高治疗比的强效抗病毒活性。