1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one oxime | 103853-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-on-oxim；(NE)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropylidene]hydroxylamine
• CAS: 103853-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LBKDMEZJBOEHEE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one oxime 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以135.9 mg的产率得到5-isopropyl-1-(4'-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  用芳烃、酰氯、羟胺和二苯基磷酰叠氮化物轻松制备 5-烷基-1-芳基四唑

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14321
• 作为产物：
  描述：

  p-甲氧基异苯丁酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  用芳烃、酰氯、羟胺和二苯基磷酰叠氮化物轻松制备 5-烷基-1-芳基四唑

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14321

文献信息

• THE FRIES REARRANGEMENT OF PHENYL ISOBUTYRATE
  作者：T. I. Briggs、G. G. S. Dutton、E. Merler

  DOI：10.1139/v56-113

  日期：1956.7.1

  Phenyl isobutyrate has been found to undergo a normal Fries rearrangement with anhydrous aluminum chloride at 140 °C. to give a mixture of 2-hydroxy-(40%) and 4-hydroxy-isobutyrophenone (11%). When the reaction was carried out in nitrobenzene solution at room temperature the 4-isomer was formed in 86% yield. Methylation of these compounds furnished 2- and 4-methoxy-isobutyrophenone, identical with

  已发现异丁酸苯酯与无水氯化铝在 140 °C 下发生正常的 Fries 重排。得到 2-羟基-(40%) 和 4-羟基-异丁苯酮 (11%) 的混合物。当反应在室温下在硝基苯溶液中进行时，4-异构体的产率为 86%。这些化合物的甲基化提供 2- 和 4- 甲氧基异丁苯酮，与通过苯甲醚直接酰化获得的化合物相同。羟基异丁苯酮的还原也通过苯酚的直接酰化制备，提供了异丁基苯酚的替代途径。每个甲氧基酮的取向通过氧化成相应的酸来验证。
• Sosa, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11> 14, p. 5,54
  作者：Sosa

  DOI：——

  日期：——
• New insecticidal pyrethroid-like oximes.
  作者：Katsumi NANJYO、Noriyoshi KATSUYAMA、Akinori KARIYA、Takahiro YAMAMURA、Suong-Be HYEON、Akinori SUZUKI、Saburo TAMURA

  DOI：10.1271/bbb1961.44.217

  日期：——
• Facile Preparation of 5-Alkyl-1-aryltetrazoles with Arenes, Acyl Chlorides, Hydroxylamine, and Diphenylphosphoryl Azide
  作者：Hideo Togo、Kaho Shibasaki

  DOI：10.3987/com-20-14321

  日期：——