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3-methyl-4,5-diphenylpyridine | 1010101-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4,5-diphenylpyridine
英文别名
——
3-methyl-4,5-diphenylpyridine化学式
CAS
1010101-18-4
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
AJLFZMVTWKQTRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-chloro-5-methyl-3,4-diphenylpyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到3-methyl-4,5-diphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    吡啶硼酸酯衍生物的[4 + 2]环加成策略。
    摘要:
    1,4-恶嗪-2-酮和2-吡嗪酮的炔基硼酸酯环加成反应为官能化吡啶硼酸酯衍生物提供了直接和区域选择性的途径。
    DOI:
    10.1021/ol7029189
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文献信息

  • 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN108358834A
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法,该多取代吡啶衍生物具有如下所示的结构,其中R1、R2、R3、R4、R5均选自氢原子、卤素原子、烷基、取代芳基、酰基、基、硝基或烷氧基中的任意一种,另外本发明还公开了该多取代吡啶衍生物的制备方法包括以α,β‑不饱和羰基化合物和丙炔胺盐酸盐为原料加入溶剂氯苯(PhCl)中,再依次加入1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)、硫酸(MgSO4)、充分反应得多取代吡啶衍生物。该反应操作简单,对环境友好,制备成本低,反应条件适用性强,应用广泛,具有较强的工业化应用前景。
  • Facile Synthesis of Pyridines from Propargyl Amines: Concise Total Synthesis of Suaveoline Alkaloids
    作者:Zhiwen Zhao、Hongbo Wei、Ke Xiao、Bin Cheng、Hongbin Zhai、Yun Li
    DOI:10.1002/anie.201811812
    日期:2019.1.21
    A general and efficient protocol was developed for the synthesis of polysubstituted pyridines from propargyl amines and unsaturated carbonyl compounds through a tandem condensation/alkyne isomerization/6π 3‐azatriene electrocyclization sequence. This process was found to be applicable to a wide range of readily available substrates (30 examples, up to 95 % yield) and could be readily performed on a
    通过串联缩合/炔烃异构化/6π3-氮杂三烯电环化序列,从炔丙基胺和不饱和羰基化合物合成多取代吡啶的通用有效方法已被开发出来。发现该方法适用于广泛的容易获得的底物(30个实例,产率高达95%),并且可以容易地以制备性(20g)规模进行。通过利用该方法后期掺入吡啶,我们成功地完成了suveoline,norsuveoline和macrophylline的集体全合成。
  • Quick Access to Pyridines through 6π-3-Azatriene Electrocyclization: Concise Total Synthesis of Suaveoline Alkaloids
    作者:Hongbo Wei、Yun Li
    DOI:10.1055/s-0037-1611811
    日期:2019.9
    different methodologies have been developed for the synthesis of these kinds of molecules. However, a sustainable and efficient procedure for the synthesis of pyridines is still highly desirable. In this Synpacts article, we highlight our recent approach to the construction of highly substituted pyridines though a tandem condensation/alkyne isomerization/6π-3-azatriene electrocyclization sequence.
    吡啶天然产物、药物和先进材料中普遍存在的结构杂环基序。已经开发了几种不同的方法来合成这些种类的分子。然而,仍然非常需要一种可持续且有效的吡啶合成方法。在这篇 Synpacts 文章中,我们重点介绍了我们最近通过串联缩合/炔烃异构化/6π-3-氮杂三烯电环化序列构建高度取代吡啶的方法。本协议用于合成一系列多取代吡啶 (30 个例子), 收率中等至良好。该过程还允许为 suaveoline、norsuaveoline 和 macrophylline 的集体全合成制定简明的策略。
  • Organic electroluminescence device
    申请人:UDC Ireland
    公开号:US10454042B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having excellent light emission efficiency and durability, in particular, durability when driving at a high temperature. Provided is an organic electroluminescence device including on a substrate a pair of electrodes, and at least one layer of an organic layer including a light emitting layer containing a light emitting material disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes at least each one of specific indolocarbazole derivatives and specific condensed ring metal complexes.
    本发明的目的是提供一种有机电致发光器件,该器件具有优异的发光效率和耐用性,特别是在高温驱动时的耐用性。本发明提供了一种有机电致发光器件,包括在基底上的一对电极,以及至少一层有机层,该有机层包括设置在电极之间的包含发光材料的发光层,其中发光层包括特定吲哚咔唑生物和特定缩合环属配合物中的至少一种。
  • COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1956022B1
    公开(公告)日:2012-07-25
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