4-(7-carboxamide-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1355655-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(7-carboxamide-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(7-carbamoyl-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(7-carbamoyl-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1355655-48-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 358.44
• InChiKey: PHVSUZPNJRMMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-carboxamide-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-methyl-2H-(piperidin-4-yl)-2H-indazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种聚合酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种聚合酶抑制剂的制备方法，包括1）制备4‑[(3‑甲氧基羰基‑2‑硝基‑苯亚甲基)‑氨基]‑哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；2）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；3）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；4）制备4‑(7‑甲酰胺基‑3‑甲基‑吲唑‑2‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；5）制备3‑甲基‑2(哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺。本发明一种聚合酶抑制剂的制备方法制备出的聚合酶抑制剂对于多数的DNA和RNA聚合酶的聚合都有着良好的抑制作用。

  公开号：

  CN107353280A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(7-carboxamide-3-methylindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种聚合酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种聚合酶抑制剂的制备方法，包括1）制备4‑[(3‑甲氧基羰基‑2‑硝基‑苯亚甲基)‑氨基]‑哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；2）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；3）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；4）制备4‑(7‑甲酰胺基‑3‑甲基‑吲唑‑2‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；5）制备3‑甲基‑2(哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺。本发明一种聚合酶抑制剂的制备方法制备出的聚合酶抑制剂对于多数的DNA和RNA聚合酶的聚合都有着良好的抑制作用。

  公开号：

  CN107353280A

文献信息

• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012006958A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Amide substituted indazoles and benzotriazoles as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase(PARP). The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。