(3-Hydroxy-1-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 528586-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3-Hydroxy-1-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)propyl]carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxy-1-thiophen-2-ylpropyl)carbamate
• CAS: 528586-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: LRSYENNYZDQGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroxy-1-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-Amino-3-thiophen-2-yl-propyl)-3-(2,6-difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-噻吩基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-Hydroxy-1-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038

文献信息

• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040266823A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of the invention, for example compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal). 1

  本发明的化合物，例如公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。