1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea | 487062-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
• 英文别名: 1-[5-(4-bromophenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea；1-[5-(4-bromophenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenylurea
• CAS: 487062-02-2
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₆O₃
• 分子量: 477.277
• InChiKey: GDWSLXCPVABOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到10-(4-Bromo-phenyl)-5-imino-6-phenyl-5,8-dihydro-1H,6H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶和嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶作为新的抗病毒剂：合成和生物活性

  摘要：

  一系列 7 - 氨基 - 和 7 - 氧代 - 5 - 芳基 - 6 - 氰基吡啶并 [2, 3 - d] 嘧啶，分别为 4 和 11，以及嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2 , 3-d] 嘧啶衍生物 6 和 7 被合成并作为抗病毒剂进行研究。探索了用于制备目标化合物的不同合成策略。4 和 11 分别以 6-氨基-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧嘧啶、适当醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯开始的合成程序，证明是在一锅反应中制备此类化合物的首选方法。在化合物 4 的吡啶核上构建另一个嘧啶环是通过与异（硫代）氰酸苯酯或甲酸反应分别生成 6 和 7 来实现的。通过元素分析和光谱研究确定了所制备化合物的结构。大多数新合成的化合物都进行了针对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性测试，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200208)335:6<289::aid-ardp289>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶和嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶作为新的抗病毒剂：合成和生物活性

  摘要：

  一系列 7 - 氨基 - 和 7 - 氧代 - 5 - 芳基 - 6 - 氰基吡啶并 [2, 3 - d] 嘧啶，分别为 4 和 11，以及嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2 , 3-d] 嘧啶衍生物 6 和 7 被合成并作为抗病毒剂进行研究。探索了用于制备目标化合物的不同合成策略。4 和 11 分别以 6-氨基-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧嘧啶、适当醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯开始的合成程序，证明是在一锅反应中制备此类化合物的首选方法。在化合物 4 的吡啶核上构建另一个嘧啶环是通过与异（硫代）氰酸苯酯或甲酸反应分别生成 6 和 7 来实现的。通过元素分析和光谱研究确定了所制备化合物的结构。大多数新合成的化合物都进行了针对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性测试，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200208)335:6<289::aid-ardp289>3.0.co;2-z

文献信息

• Pyrido [2, 3-d]pyrimidines and Pyrimido[5′, 4′:5, 6]pyrido[2, 3-d]pyrimidines as New Antiviral Agents: Synthesis and Biological Activity
  作者：Magda N. Nasr、Magdy M. Gineinah

  DOI：10.1002/1521-4184(200208)335:6<289::aid-ardp289>3.0.co;2-z

  日期：2002.8

  A series of 7‐amino‐ and 7‐oxo‐5‐aryl‐6‐cyanopyrido[2, 3‐d]pyrimidines, 4 and 11, respectively, and pyrimido [5′, 4′:5, 6]pyrido[2, 3‐d]pyrimidine derivatives 6 and 7 was synthesized and investigated as antiviral agents. Different synthetic strategies for the preparation of the target compounds were explored. A synthetic procedure for 4 and 11 starting with 6‐amino‐1, 2, 3, 4‐tetrahydro‐2, 4‐dioxopyrimidine

  一系列 7 - 氨基 - 和 7 - 氧代 - 5 - 芳基 - 6 - 氰基吡啶并 [2, 3 - d] 嘧啶，分别为 4 和 11，以及嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2 , 3-d] 嘧啶衍生物 6 和 7 被合成并作为抗病毒剂进行研究。探索了用于制备目标化合物的不同合成策略。4 和 11 分别以 6-氨基-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧嘧啶、适当醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯开始的合成程序，证明是在一锅反应中制备此类化合物的首选方法。在化合物 4 的吡啶核上构建另一个嘧啶环是通过与异（硫代）氰酸苯酯或甲酸反应分别生成 6 和 7 来实现的。通过元素分析和光谱研究确定了所制备化合物的结构。大多数新合成的化合物都进行了针对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性测试，其中一些表现出良好的活性。