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1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea | 487062-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
英文别名
1-[5-(4-bromophenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea;1-[5-(4-bromophenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenylurea
CAS
487062-02-2
化学式
C
21
H
13
BrN
6
O
3
mdl
——
分子量
477.277
InChiKey
GDWSLXCPVABOKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
31
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
136
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-amino-6-cyano-5-(4-bromophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
487061-92-7
C
14
H
8
BrN
5
O
2
358.154
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到10-(4-Bromo-phenyl)-5-imino-6-phenyl-5,8-dihydro-1H,6H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,7-trione
参考文献:
名称:
吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶和嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶作为新的抗病毒剂:合成和生物活性
摘要:
一系列 7 - 氨基 - 和 7 - 氧代 - 5 - 芳基 - 6 - 氰基吡啶并 [2, 3 - d] 嘧啶,分别为 4 和 11,以及嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2 , 3-d] 嘧啶衍生物 6 和 7 被合成并作为抗病毒剂进行研究。探索了用于制备目标化合物的不同合成策略。4 和 11 分别以 6-氨基-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧嘧啶、适当醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯开始的合成程序,证明是在一锅反应中制备此类化合物的首选方法。在化合物 4 的吡啶核上构建另一个嘧啶环是通过与异(硫代)氰酸苯酯或甲酸反应分别生成 6 和 7 来实现的。通过元素分析和光谱研究确定了所制备化合物的结构。大多数新合成的化合物都进行了针对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性测试,其中一些表现出良好的活性。
DOI:
10.1002/1521-4184(200208)335:6<289::aid-ardp289>3.0.co;2-z
作为产物:
描述:
2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-[5-(4-Bromo-phenyl)-6-cyano-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-phenyl-urea
参考文献:
名称:
吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶和嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2, 3-d] 嘧啶作为新的抗病毒剂:合成和生物活性
摘要:
一系列 7 - 氨基 - 和 7 - 氧代 - 5 - 芳基 - 6 - 氰基吡啶并 [2, 3 - d] 嘧啶,分别为 4 和 11,以及嘧啶 [5 ', 4 ': 5, 6] 吡啶并 [2 , 3-d] 嘧啶衍生物 6 和 7 被合成并作为抗病毒剂进行研究。探索了用于制备目标化合物的不同合成策略。4 和 11 分别以 6-氨基-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧嘧啶、适当醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯开始的合成程序,证明是在一锅反应中制备此类化合物的首选方法。在化合物 4 的吡啶核上构建另一个嘧啶环是通过与异(硫代)氰酸苯酯或甲酸反应分别生成 6 和 7 来实现的。通过元素分析和光谱研究确定了所制备化合物的结构。大多数新合成的化合物都进行了针对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性测试,其中一些表现出良好的活性。
DOI:
10.1002/1521-4184(200208)335:6<289::aid-ardp289>3.0.co;2-z
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