tert-butyl N-[4-[2-[2-methoxy-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[2-[2-methoxy-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅S
• 分子量: 505.635
• InChiKey: LDXVUQHVVZCNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[2-[2-methoxy-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 GE3111
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-vinylphenylcarbamate 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 tppts 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-[2-methoxy-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033