4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-3-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-3-enal
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enal
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: QJQDBDIIJBPTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionic acid methyl ester 、 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-3-enal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的闭环合成取代的吡咯烷。

  摘要：

  碘化mar（II）介导的闭环已用于生成一系列2,3,4-三取代的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91663-0

文献信息

• The synthesis of substituted pyrrolidines by a samarium (II) iodide mediated ring closure.
  作者：Jack E. Baldwin、Sean C. MacKenzie Turner、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91663-0

  日期：1992.3

  Samarium (II) iodide mediated ring closures have been used to generate a series of 2,3,4-trisubstituted pyrrolidine derivatives.

  碘化mar（II）介导的闭环已用于生成一系列2,3,4-三取代的吡咯烷衍生物。