5-sulfino-2-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-sulfino-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-sulfinobenzoic acid；2-nitro-5-sulfinobenzoic acid
• 化学式: C₇H₅NO₆S
• 分子量: 231.186
• InChiKey: ZDFLPHQQKMAJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sulfino-2-nitrobenzoic acid 在 sodium hypochlorite 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Carboxy-4-nitrobenzolsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  活性硫物种：次氯酸氧化亚芳基磺酸盐的动力学和机理

  摘要：

  ARSO的氧化机理2 -（PhSO 2 -和5-亚磺酸基-2-硝基苯甲酸= TNBO 2 1- / 2-与次氯酸/ OCL）-已经使用动力学法研究。与此相反，为PhSO以前的报告2 - （为此有人建议，OCL -而不是次氯酸是反应物），通过常规途径中的反应的进行：亲核攻击由ARSO 2 -上的HOCl伴随氯+转印，得到磺酰氯中间体（ArSO 2Cl），我们已经通过分光光度法对其进行了鉴定。值得注意的是，速率常数为次氯酸与ARSO反应2 -是量级10 9中号-1小号-1，比速率常数的相应硫醇盐更大，并且几乎是扩散控制。与此相反，速率常数为OCL的反应-与ARSO 2 -大约幅度要小的7个数量级。

  DOI：

  10.1021/jp906651n