N-(4-methoxybenzyl)aza-15-crown-5 | 110116-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)aza-15-crown-5
• 英文别名: 13-(4-Methoxybenzyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane；13-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 110116-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅
• 分子量: 339.432
• InChiKey: QUCYDRNZNXEMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 氮杂-15-冠醚-5 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Complex-Forming Properties of N-Substituted Diazacrown Ethers

  摘要：

  N-Substituted mono- and diazacrown ether with ethoxycarbonylmethyl, 7-phenyl-3,6-dioxaheptyl, p-methoxy, and p-nitrobenzyl groups in the side chain have been synthesized. Their reactions with alkali and alkaline-earth metals have been studied. Substituents affect the complex-forming ability of the "base" macrocycle by changing the basicity of the nitrogen atoms and coordinating with the complexing ion.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000025154.24958.66

文献信息

• Direct correlation of cation binding strengths to Hammett parameters in substituted N-benzylaza-15-crown-5 lariat ether and N,N'-dibenzyl-4,13-diaza-18-crown-6 BiBLE derivatives
  作者：Deborah A. Gustowski、Vincent J. Gatto、Jesus Mallen、Luis Echegoyen、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00232a021

  日期：1987.11