N-辛基癸烷-1-胺 | 27726-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: N-辛基癸烷-1-胺
• 英文名称: cefalexin
• 英文别名: cephalexin；(6R,7R)-7-[(2-amino-2-phenylacetyl)amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 27726-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 347.395
• InChiKey: ZAIPMKNFIOOWCQ-HUFXEGEASA-N

物化性质

• 沸点：
  727.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-辛基癸烷-1-胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(6R,7R)-3-Methyl-8-oxo-7-(3-oxo-4-phenyl-3H-[1,2,5]thiadiazol-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-oxo-1,2,5-噻二唑; 7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素

  摘要：

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89437-0
• 作为产物：
  描述：

  Cephalexin benzhydryl ester 在 甲酸 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-辛基癸烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  The deblocking of cephalosporin benzhydryl esters with formic acid.

  摘要：

  本文描述了头孢菌素衍生物的苯基甲基酯（4-6）的合成及其用甲酸去除苯基甲基保护基团的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4545

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some cephem derivatives
  作者：Veneta Kalcheva、Zoia Mincheva

  DOI：10.1002/ardp.2503241105

  日期：1991.11

  Two novel cephem derivative series were synthesized: 7‐(d‐α‐aminophenyl‐acetamido‐)‐3‐methyl‐3‐cephem‐4‐carboxylic acid monohydrate (Cephalexin) derivatives and those of 7‐amino‐3‐(1‐methyl‐1H‐tetrazol‐5‐yl)‐thio methyl‐3‐cephem‐4‐carboxylic acid (7‐AMTCA). The antimicrobial activity of the prepared compounds was studied and compared to that of known cephalosporin antibiotics of the first generation

  合成了两个新的头孢烯衍生物系列：7-(d-α-氨基苯基-乙酰氨基-)-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸一水合物(Cephalexin)衍生物和7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸（7-AMTCA）。研究了制备的化合物的抗菌活性，并与已知的第一代头孢菌素抗生素对 12 种标准菌株和 189 种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的临床分离株的抗菌活性进行了比较。头孢氨苄衍生物 4a-f 显示出较窄的活性谱并且是无活性的，而 5c 和 5d 对临床分离的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌菌株的活性高于头孢氨苄和头孢唑啉抗生素。
• ANTIPSORIATIC EMULSION COMPOSITION COMPRISING CEFAZOLIN
  申请人：Warszawski Uniwersytet Medyczny

  公开号：EP3124016A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  The present invention relates to the antipsoriatic emulsion composition, especially in the form of a cream, comprising an effective therapeutic dose of cefazolin, the ingredients of the oil phase and the ingredients of the water phase, characterized by that (i) the ingredients of the oil phase include: - liquid paraffin or white petrolatum, - polyoxyethylene stearyl ether (21), and - cetostearyl alcohol; (ii) the ingredients of the oil phase include a buffer solution to maintain the pH value of the initial composition from 5 to 9, preferably in the range 6 - 8, (iii) optionally, comprising an additional amphiphilic nonionic emulsifier, and other soluble/water miscible excipients, wherein water content accounts for 50 to 80% by weight of the composition.

  本发明涉及抗银屑病乳剂组合物，尤其是膏霜形式的组合物，该组合物由有效治疗剂量的头孢唑啉、油相成分和水相成分组成，其特征在于 (i) 油相成分包括 - 液体石蜡或白色凡士林、 - 聚氧乙烯硬脂基醚（21）和 - 鲸蜡硬脂醇； (ii) 油相成分包括缓冲溶液，以保持初始组合物的 pH 值在 5-9 之间，最好在 6-8 之间、 (iii) 可选地，包括另外一种两性非离子乳化剂，以及其他可溶性/水溶性辅料、 其中水含量占组合物重量的 50%至 80%。
• RNA encoding a therapeutic protein
  申请人：CureVac AG

  公开号：US11078247B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to an RNA encoding a therapeutic protein. In particular, the present invention relates to RNA suitable for use as a medicament. The present invention concerns such novel RNA as well as compositions and kits comprising the RNA. Furthermore, the present invention relates to the RNA, compositions or kits as disclosed herein for use as a medicament. The present invention also provides the use of the RNA, compositions or kits as disclosed herein far increasing the expression of said encoded protein, in particular in gene therapy.

  本发明涉及一种编码治疗蛋白质的 RNA。特别是，本发明涉及适合用作药物的 RNA。本发明涉及这种新型 RNA 以及包含该 RNA 的组合物和试剂盒。此外，本发明还涉及本文公开的用作药物的 RNA、组合物或试剂盒。本发明还提供了本文所公开的 RNA、组合物或试剂盒在提高所述编码蛋白表达量方面的用途，特别是在基因治疗中的用途。
• Valcavi; Brandt; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 7, p. 563 - 572
  作者：Valcavi、Brandt、Corsi、Innocenti、Minoja、Pascucci

  DOI：——

  日期：——
• Martin, Dieter; Stopsack, Heinz; Schmidt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 180 - 181
  作者：Martin, Dieter、Stopsack, Heinz、Schmidt, Manfred、Klemm, Dieter

  DOI：——

  日期：——